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- 联迈生物
- LM1049M
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Dnase Ⅰ；Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease)；Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1049M |
| [CAS号] | 9003-98-9 |
| [规格] | BR，300U/mg |
| [包装] | 100毫克/250毫克/500毫克/1克/5克 |
| [到货期] | 现货 |
英文名称：Dnase Ⅰ；Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease)；Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase
其他名称：去氧细胞核酸酶；氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶；无核糖核酸酶；脱氧核糖核酸去聚合酶；脱羟核糖核酸酶(牛胰)；除氧细胞核酸酶(牛胰)；DNA酶
CAS号：9003-98-9
级别：BR
分子量：38KDa
活力：≥300Kunitz U/mg
活力定义：25℃，催化高分子DNA溶液使260nm处吸光度每分钟增加0.001的酶量为一个活性单位
干燥失重：＜5.0%
炽灼残渣：＜1.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色冻干粉。为双链特异性内切核酸酶，能降解双链DNA成为具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脱氧核糖核苷酸。当有一价锰离子存在时，亦能降解单链DNA。溶于水，微溶于30％乙醇和酮。酶反应：脱氧核糖核酸→二核苷酸?5′?磷酸+寡聚核苷酸?5′?磷酸最适pH 7.8。吸光系数(E1%280)11.1。激活剂为二价金属离子，最大激活可以从镁(Mg2+)+钙(Ca2+)得到。抑制剂有EDTA和十二烷基硫酸钠。可加5mmol/L钙(Ca2+)
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于分子生物学研究。降解DNA的各种酶。这些酶使糖-磷酸酯主链上的磷酸二酯键水解。此类酶分为两种：外切核酸酶和内切核酸酶。
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文献和实验。在上述色谱分离条件下，用外标法测定蛇床子素的含量。 2.2.2 线性关系考察 蛇床子素对照品采用归一化法对其纯度进行测定，结果为98%。精密称取蛇床子素对照品0.031 2 g，用95%乙醇溶解并定容至100 ml，得0.312 mg/ml的蛇床子素对照品溶液。分别量取上述蛇床子素对照品溶液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 ml置于6个25 ml容量瓶中，用95%乙醇稀释至刻度，待测。根据浓度(X)-峰面积（Y）进行线性回归，回归方程：Y=2 747.47+1.550×
石蜡切片免疫组化染色步骤1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZLI-9001 APES、ZLI-9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：1.1 APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱中晾干即可
病毒的vIL-10也能同呈递过程中，降低TAP1在B细胞中的表达，从而减少B细胞表面MHCⅠ类分子的数量[19]。 另外，在胞内途径中，AT-1即TGN特异的包涵体连接体，主要介导跨高尔基体网和胞膜的蛋白分选[20]。MHCⅡ类分子和抗原多肽在胞内途径的分选，都是由AP-1或AP-2介导的，牛乳头瘤病毒（BPV）编码的E6蛋白，能够同AP-1相互作用，影响AP-1介导的MHCⅡ类分子选入胞内途径[21]。而BPV编码的E5蛋白，能够改变负责核内体、溶酶体酸化作用的H+、-ATP液泡上的一个
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