SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X)

蛋白质组学法鉴定蛋白质与P2X2配体门控阳离子通道的相互作用

0:00 蛋白质组学法鉴定蛋白质与P2X2配体门控阳离子通道的相互作用0 1:01 内容简介61 1:35 亚克隆、表达以及GST融合蛋白与GLU-包被小珠的结合95 6:41 GST融合蛋白结合实验401 9:12 凝胶分离蛋白质、质谱分析552 15:33 代表性成果/结果933 16:03 结论963 蛋白质组学法鉴定蛋白质与P2X2配体门控阳离子通道的相互作用本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。

免疫共沉淀实验指南

或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。

Western blot 实验步骤及其注意事项

蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟，以充分变性蛋白。