Fmoc-Met-OH

多肽的基本常识

　含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化，寿命有限。应溶于无氧溶剂， 为防止重复冻融的破坏， 建议溶解过量的肽的便实验，其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 　　任何多肽链的关键连接为肽键，由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成，它由四个基它基团包围： 氨基、羰基、基和侧链。 侧链，称为R，区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 　　图工显示了Fmoc合成的一般流程

含多个磷酸化位点的多肽的合成

phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

多肽合成仪的操作方法

0.1mmol或0.25mmol的合成，使用0.483gFmoc-Tyr（PO3H2）-OH（1mmol）即可，将Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH装好备用。　　2)结合Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH的步骤与其他Fmoc氨基酸结合步骤，除了结合时间（见下一步）以外，基本相同（注意：ABI多肽合成仪利用HBTU/HOBT作为催化剂）。　　3)需要增加Fmoc-Tyr（PO3H2）-OH的结合时间。例如，ABI公司的合成仪430A加入了较多步骤，如有必要可以进行过夜反应。　　4)完成Fmoc-Tyr