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文献和实验Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
. Therefore, you will take the minimum of 70 µl of stock solution for this vial. The SPOT software can perform this calculation. Label a set of 1.5-ml microfuge tubes with derivative and cycle code (e.g., A1), and distribute the Fmoc-amino acid stock solutions
Real-time qPCR手册---手把手教你从菜鸟到高手
。对于一个real-time qPCR而言,首先就是实验材料的处理和准备;然后引物设计,这步至关重要,好的引物是实验本身成功的50%;进行实验和数据分析(这一部分单独说明)。 1. 实验材料的处理和准备 以最基本的基因表达差异分析为例。实验材料分为对照组(CON)和处理组(TRT)。组内要有生物重复,可以数据分析此处理是否有统计意义。在材料收集过程中,尽量避免RNA的降解(尤其对于绝对定量的样品)。 一般传统
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
表达差异分析为例。实验材料分为对照组(CON)和处理组(TRT)。组内要有生物重复,可以数据分析此处理是否有统计意义。在材料收集过程中,尽量避免 RNA 的降解(尤其对于绝对定量的样品)。 一般传统的收集材料的方法是样品采集立刻液氮速冻,然后迅速转移到超低温冰箱保存,但这种方法携带不方便,由于对于异地取材。现在新技术的发展,也有一些非液氮类的样品储存液 ,比如百泰克的 RNAfixer 。 2. 引物设计 一般 real-time PCR 引物的设计遵循下面一些原则: 扩增产物长度在 80
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