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- MANEX1216A(5A4)-Supernatant 1ml
- 2025年09月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见包装
- 保质期：
见包装
- 英文名：
dystrophin
- 库存：
999
- 供应商：
博奥派克
- 规格：
Supernatant 1ml
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文献和实验Point Mutation Detection in the Dystrophin Gene
Patients with Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) carry mutations in the dystrophin gene. To date, the dystrophin gene is the largest gene ever found in a living organism, measuring 2.4 Mb (1 –3 ). The major muscle transcript
Combined Fluorescence In Situ Hybridization and PRINS for the Analysis of the Dystrophin Gene
Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy are caused in most cases by deletions of the DMD gene. These rearrangements are detectable in affected boys and men by a simple multiplex polymerase chain reaction approach
三句话读懂一篇 CNS：高糖饮食引起线粒体损伤；长期熬夜真的
有 1% 的病例具有可行的治疗方案。2021 年 8 月 2 日，北京大学夏青教授团队在 Natural Biomedical Engineering 杂志上发表研究论文 Restoration of dystrophin expression in mice by suppressing a nonsense mutation through the incorporation of unnatural amino acids。该研究首次利用基因密码子扩展技术表达了内源性 Dystrophin 蛋白，在体
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