N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]

实质等同性（蛋白质组学）

储藏蛋白会掩盖很多其他蛋白质。但是，细胞分级分离或连续萃取法，或通过选用合适的限制性 pH 梯度，能在很大程度上克服这些问题。 以下描述的是基于包括我们实验室在内的若干实验室所采用的方法。2. 材料 所有化学药品必须是高质量的，如果可能的话，用 AristaR 级。如无特别标明，供应 商均为  Sigma、 Poole、Dorset、U K。 2.1 提取缓冲液 ( 1 ) 适用于白面粉：5 mmol/L 氨基丁三醇 （Trizmabase) ，1 mmol/L CaCl

番茄叶和根二维差异凝胶电泳（DIGE)

硫脲，7 mol/L 尿素，2% 二硫苏糖醇（DTT )  ( m/V )，4% 3- [ 3 - ( 胆酰胺丙基）二甲氨基 ] 丙磺酸内盐（CHAPS)  (m/V )。 ( 6 ) N，N - 二甲基甲酰胺（DMF) 。 ( 7 ) CyDyeDIGE 荧光染料 Cy2、C3、Cy5。 ( 8 ) 10 mmol/L 赖氨酸。 ( 9 ) 固定 pH 梯度的缓冲液：0.012%，Amersham  Bioscience De Streak 试剂、2 mol/L 硫脲

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

修饰电极。 　　自组装膜法制得的DNA修饰电极，表面结构高度有序，稳定性好，有利于杂交，但对巯基化合物修饰的DNA的纯度要求较高，分离提纯操作较繁琐。 2.2　共价键合法 　　共价键合法一般分2步进行。第1步是电极的活化预处理，以引入活性键合基团；第2步进行表面的有机合成，通过共价键合反应把探针分子修饰到电极表面。 　　Millan等［12］研究发现，在氧化的玻碳电极表面，以一种水溶性的乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-烃基磺基琥珀酰亚胺(NHS)作偶联活化