- ￥4000
- 源叶
- 中国
- S29730
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Nucleoside diphosphate kinas
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
0
- 规格：
1KU
上海源叶生物科技有限公司（Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd）成立于2009年，是一家致力于各类生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品的研发与销售的高新技术企业，旗下拥有“源叶”、“Fifan”、“MedMol”等品牌。公司产品种类齐全，库存量充足，旨在为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户，提供系统的产品资源及配套技术服务。
自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条。目前，公司与诸多国内外医药研发单位建立了合作伙伴关系。 为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，并配以严格的质量管理体系，量身定制强大的ERP系统，为广大客户提供快捷高效的服务。
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文献和实验由 T偶数噬菌体所感染的大肠杆菌分离出来的酶，能催化 ATP的γ -磷酸转移到 DNA或 RNA的 5′ -OH末端生成 ADP的反应。 EC2． 7． 1． 78。因为此酶的催化反应特异性很高，可用 32 P标记的 ATP特异地标记多核苷酸的 5′末端。广泛应用于多核苷酸的链长的测定和 5′末端核苷酸排列的确定等核酸结构的研究。
用 T4 标记的 5’ 末端 1． 无菌的 1.5ml 为了离心管置冰浴上顺序混合下列组分： 50 pmol 合成的寡核苷酸 2.5 μ l 10 ×反应缓冲液 10 μ l γ -[32 P]ATP （ 33pmol ） 1.5 μ l T4 多核苷酸激酶（ 15U ） 灭菌双蒸水加至 25 μ l 2． 37 ℃温育 30min 。 3． 当反应物正温育时，以 2000 × g 离心 2min 制备
32 P]ATP(比活度5000Ci/mmol;10mCi/ml水溶液)(10pmol) 5.0 μl水 11.4 μl 10xT4噬菌体多核苷酸激酶缓冲液 0.5mol/L Tris.Cl(pH7.6) 0.1mol/L MgCl2 50mol/L 二硫苏糖醇(DTT) 1mol/L 盐酸亚清胺 1mol/L EDTA(pH8.0)充分混匀，在一装有10 μl 10mol/L Tris.Cl(pH8.0)的反应管内加入0.5 μl上述反应混合液，搁置一旁留备步骤3）中
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