- 询价
- 博湖
- BH-DB8158
- 进口、国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Rabbit anti-MG IgG/Gold
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
产品名称：胶体金标记的兔抗长爪沙鼠IgG
英文名称：Rabbit anti-MG IgG/Gold
应用: IEM=1:20-200;IGS=1:20-200;GICA=1:20-200;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 0.4mg/1ml
蛋白分子量: 150kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
| 产品名称 | 胶体金标记的兔抗长爪沙鼠IgG |
| 英文名称 | Rabbit anti-MG IgG/Gold |
| 货号 | BH-DB8158 |
Ⅰ 实体组织蛋白的提取
1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
2． 每100mg固体组织置于培养皿中，手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；
3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；
4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
Ⅱ 培养细胞蛋白提取
1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；
2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；
3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。
4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：
| 细胞数量 | Lysis Buffer加入量 |
| 107个 | 0.5 mL～1 mL |
| 5×106个 | 0.2 mL～0.5 mL |
6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；
7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
固定液的应用：
1．单纯固定液(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH7 2～7 4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封…
1．单纯固定液
(1)4％中性甲醛固定液：zui常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以 pH 7.2～7.4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间不 超过一个月。
(2)乙醇固定液：使用时以80％～95％的浓度为宜，具有硬化、固定、脱水等作用，对组织渗透力较弱，因此很少单独使用，但其保存组织中的核酸强于中性甲醛，故常用于有核酸操作的实验或检查，如果用于证明尿酸结晶和保存糖原，可用100%乙醇固定组织。
(3)4％的多：主要用于培养细胞的固定。
2．混合固定液
(1)乙醇一甲醛(乙醇－福尔马林，AF)固定液：适用于皮下组织中肥大细胞的固定。该固定液有固定兼脱水作用，固定后的标本可直接入95％乙醇脱水。
(3)Bouin固定液：特别适用于睾丸活检组织的固定。Bouin液对组织固定较均匀，收缩很少，不会使组织变硬变脆。需现配现用。
(4)Carnoy固定液：穿透能力强，可很好的固定细胞质和细胞核，特别适合于固定外膜致密的组织，亦适用于糖原及尼氏小体的固定。
(5)Zenker固定液：经此液固定的标本，细胞核和细胞质染色颇为清晰，但成本较昂贵且需特殊处理汞。该固定液要避免接触阳光，以免引起化学变化而失效
以下是胶体金标记的兔抗长爪沙鼠IgG的相关产品：
N1-Methyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine 41939-61-1 分子式：C7H9N3O2 度：98.0% 关键词： 小鼠CXC趋化因子配体16(mouse CXCL16) 作用： ELISA 进口分装
N-[Bis(methylthio)methylene]- p-toluenesulfonamide 2651-15-2 中文名：N-[双(甲硫基)亚甲基]对甲苯磺酰胺 分子式：C10H13NO2S3 度：98.0% 关键词：
小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Gefitinib 中文名：吉非替尼 分子式：C22H24ClFN4O3
小鼠葡萄糖60酸脱氢酶 英文名称： Mouse Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase 英文缩写： G6PD Cleroindicin E 分子式：C8H14O3
小鼠破骨细胞分化因子elisa试剂盒 小鼠破骨细胞分化因子试剂盒 规格型号：96T/48T 小鼠破骨细
大鼠钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA试剂盒 ，英文名： CAMK2 ELISA Kit
Porcine gasin receptor (GsaR) ELISA Kit 猪促胃液素受体(GsaR)ELISA试剂盒
转基因植物PAT基因核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMCP-3/CCL7ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白3规格：48T/96T
体液腺苷酸环化酶(AdenylateCyclase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitCBH猫汉赛巴通体规格：48T/96T
小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-14)ELISA试剂盒 ，英文名： GMP-14 ELISA Kit
小鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA检测试剂盒MouseDopamineD1receptor,D1RELISAKit 96T/48T
人基质金属蛋白酶12(MMP-12)免疫试剂盒 Human Maix Metalloproteinase 12,MMP-12 ELISA Kit
Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISAKit大鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
1倍PCB浓缩缓冲溶液1毫升
Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISA试剂盒小鼠胆碱酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
胶体金标记的兔抗长爪沙鼠IgG小鼠N-型电压依赖钙离子通道α1B亚基(CACNα1B)ELISA试剂盒 ，英文名： CACNα1B ELISA Kit
人循环免疫复合物(CIC)ELISA检测试剂盒Humancirculatingimmunecomplex,CICELISAKit 96T/48T
大鼠胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)免疫试剂盒 Rat Cystathionine γ-lyase,CSE ELISA KIT
CLIAKitfor大鼠淋巴细胞因子ELISAKit大鼠淋巴细胞因子规格：48T/96T
0酸二酯酶8A(Phosphodiesterase8A)0.25单位
ELISAKitIgH人免疫球蛋白重链规格：48T/96T
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验12000 说明：GAR IgG=羊抗兔IgG；RAM IgG=兔抗鼠IgG；ALcc IgG=抗肝细胞癌IgG; SPA=葡萄球菌A蛋白 表5-7 几种免疫金探针离心纯化时所用转速 胶体金颗粒（nm） pH
免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠，葡萄球菌A蛋白（SPA）金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性，且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后，第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合，结果结合更多的胶体金颗粒，再通过银增强，使原始信号得到几何级放大，其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理（一）染色流程：（1）石蜡切片常规脱蜡至水，0.05mol/L（pH7.4）TBS洗3×3min
胶体金与兔抗牛IgG用量比例的确定 每ml胶体金所需的最低稳定蛋白量是30µg，根据 试剂 用量增加20％，所以每ml胶体金所需的最低稳定兔抗牛IgG量为36µg。 3．金标记兔抗牛IgG的制备 取所需量的兔抗牛IgG，加入少许去离子水，用0.1Mol/L K 2 CO 3 溶液调pH值为9.0（用精密pH试纸测定），同时胶体金溶液的pH值也调至
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
