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- 2025年12月25日
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上海谷研
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单位:粒径：65μm
氨基磁珠 MagNH2系列磁珠具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富氨基官能团、单分散性和亚微米尺度粒径等特点，能够在特殊化学试剂的作用下将多肽、蛋白、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到微球表面，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。 MagroseNH2系列磁珠采用先进的高分子聚合技术将超顺磁性材料和高分子材料完美地结合在一起，形成的一种新型功能化磁性微球。与传统磁珠相比，具有更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性吸附和更丰富的结合位点，能便捷高效地与多种生物配体（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等）进行高载量结合，可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。产品优势1.丰富的结合位点，加强与配体的特异性结合。2.超顺磁性和高磁响应性，节省操作时间。3.良好的分散性和重悬性，提高操作的便捷性。4.良好的物理化学稳定性，保障重复性效果。注意事项1.冷冻、干燥和离心等操作会引起磁珠团聚，不易于重悬和分散，并且影响磁珠表面功能基团的化学活性。2.在使用本产品前，请务必充分振荡或超声使磁珠保持均匀的悬浮状态。3.使用过程中可根据需求，用纯化水或缓冲液磁吸洗涤磁珠2~3次，以去除保存液中乙醇。4.本产品需与磁性分离设备配套使用。5.为保证最佳的实验结果，请选用合适的配体进行共价偶联反应。6.本产品仅供研究使用。
作用及原理：
⒈溶液I—溶菌液：
溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。
葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。
EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用（DNase作用时需要一定的金属离子作辅基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。
⒉溶液II－NaOH－SDS液：
NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。
但当pH＞12或pH＜3时，就会引起双链之间氢键的解离而变性。
Mag NH2 氨基磁珠 粒径65μm在溶液II中的NaOH浓度为0.2mo1／L，加抽提液时，该系统的pH就高达12.6，因而促使染色体DNA与质粒DNA的变性。
SDS：SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有：
（1）溶解细胞膜上的脂质与蛋白，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。
（2）解聚细胞中的核蛋白。
（3）SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R＋-蛋白质的复合物，使蛋白质变性而沉淀下来。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取过程中，必须把它去除干净，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA时）受到干扰。
根据不同浓度的氯化钠溶液对DNA和蛋白质的溶解度不同原理，可以在提取不同类型DNA使用中加以利用。
1.Nacl是常用的盐析材料之一，盐析即在高浓度Nacl溶液中，蛋白质析出的现象。原理如下
（1）Nacl溶液与蛋白质争夺水分子，破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜；
（2）Nacl溶液大量中和蛋白质颗粒上的电荷，从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出；
2.不同浓度下DNA分子构象（三维结构）不同，不同的构象溶解度也不同。
（1）当NaCl溶液的浓度为0.14mol/L时，DNA溶解度最小，因此改变NaCl溶液的浓度既能使DNA溶解也能使其析出；
（2）DNA在不同浓度的氯化钠溶液中随着氯化钠的浓度不断升高；
3.所以可以使用适当的高浓度Nacl溶液，使得蛋白质析出，而DNA溶解度较大，通过高速离心，取上清并去除沉淀，进而去除蛋白质。
DNA沉淀剂：
原则：不与DNA反应，对其无影响。
1.纯乙醇（二倍体积比）；效率高，需要放置的时间短，在公司用Kit提取的时候，没有放置直接进行下一步；确定是价格相对昂贵。
2.95%乙醇，价格相对于纯乙醇便宜，但是会损失DNA；
3.异丙醇（0.6倍体积）；
（1）普通细胞上清液体，静止15-30min即可沉淀；
（2）对于含量低，或者组织（比如我现在经常提取的小鼠的肝脏中的Total和cccDNA），则最好在-20℃放置2h或者以上，
本人提取肝脏组织DNA时候，最长时间放置了三天，对结果并无影响；上周提取细胞中cccDNA的时候，室温放置了15min，结果提出的DNA含量也挺高的，而且之后的Southern结果也很成功。我猜测可能是含量高，所以时间短点也可以，但是如果时间不是很着急，还是按照规定的时间来做比较保险。
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Mag NH2 氨基磁珠 粒径65μm猫脂蛋白关联磷脂酶A2酶联免疫试剂盒
英文名称:Feline PLA2G7/Lp-PLA2/PAF-AH ELISA Kit
反应性:Feline
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
检测范围:0.62-40 ng/ml
灵敏度:12 pg/ml
检测目标:PLA2G7/Lp-PLA2/PAF-AH
应用:Sandwich ELISA
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文献和实验Sample preparation (analytical gels)
containing urea (8 M), CHAPS (4 % w/v), DTE (65 mM), Tris (40 mM) and a trace of bromophenol blue. Hundred μl of the final diluted kidney cell sample was loaded onto the IPG gel strip. LIVER Protocole 1: Five frozen slices (20 μm x 5 mm x 10 mm
μm时，能在弱磁场下分离，容易沉淀，吸附生物分子的量也少；在直径DF还与磁性微球的磁化率有关，微球的磁化率直接决定于作为磁核的磁粉的组成及大小，常用的缺氧化物，当其结构的晶体小于30nm时，成为超顺磁材料，当晶体大于30nm时，成为铁磁性。大比表面和高分散稳定性：随着微球的细化，其粒径达到纳米级时，其比表面激增，微球表面官能团密度及选择性吸附能力变大，达到吸附平衡的时间大大缩短，粒子的分散稳定性也大大提高。4、软磁效应在外加磁场作用下软磁性高分子微球可产生磁性，并做定向移动，磁场去出后磁性消失
化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。 b、柱填料： 液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的，柱子的分类是依据填料类型而定。 正相柱：多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种，其颗粒直径在3―10 μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合―CN，-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。 反相柱：主要是以硅胶为基质，在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。 常用
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