- 询价
- HAKATA
- 上海
- WISH人羊膜细胞；WISH
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
WISH
- 库存：
5054
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
人源细胞
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25/冻存管
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=38&id=183
我们以科学的高度守护每一处细节
我们以专业的态度守候每一位客户
我们为行业提供更好的服务
网站：www.chuanqiubio.com
地址：上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| HeLa | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| 143B | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| 293T | 人胚肾细胞 | DMEM+10% FBS |
| A2780 | 人卵巢癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A673 | 人尤因肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| AGS | 人胃腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| BGC823 | 人胃腺癌细胞(低分化) | RPMI-1640+10% FBS |
| C33A | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| CACO2 | 人结直肠腺癌细胞 | DMEM+20% FBS |
| COLO205 | 人结肠癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| DU145 | 人前列腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| ES-2 | 人卵巢透明细胞癌细胞 | McCoy's 5A+10%FBS |
| H1650 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| H460 | 人大细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| HACAT | 人永生化角质形成细胞 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验wish细胞是上皮细胞， 人羊膜细胞 ，培养基我用的是最常见的1640（10％小牛血清，加双抗）。1、细胞长满培养瓶时既要传代。我用胰酶和edta的混合液消化。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。edta的终浓度是0.02%。2、使用前37度预热，每个25ml培养瓶加9滴的胰酶和edta混合液，消化液的量可根据自己培养瓶的大小而定，原则就是能够盖满瓶底。加入胰酶和edta混合液以后，为使酶的活性最大，将培养瓶盖拧紧后放回培养箱中，5分钟左右即用含血清的培养基终止消化。如果在室温情况下消
Gene expression can be analyzed at high spatial resolution via RNA in situ detection methods. For many tissues and species, these will be performed on sections of embedded and fixed plant material. When very small or fragile tissues
immediately in a TA Cloning® or TOPO TA Cloning® reaction. If you wish to store your reaction, continue to Step 4. 4. Extract reaction immediately with an equal volume of phenol-chloroform. This removes all of the polymerases. 5. Precipitate the DNA
技术资料