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- U118MG（U-118MG）
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U118MG（U-118MG）
- 库存：
5047
- 细胞类型：
人源细胞
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
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发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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地址：上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| HeLa | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| 143B | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| 293T | 人胚肾细胞 | DMEM+10% FBS |
| A2780 | 人卵巢癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A673 | 人尤因肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| AGS | 人胃腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| BGC823 | 人胃腺癌细胞(低分化) | RPMI-1640+10% FBS |
| C33A | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| CACO2 | 人结直肠腺癌细胞 | DMEM+20% FBS |
| COLO205 | 人结肠癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| DU145 | 人前列腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| ES-2 | 人卵巢透明细胞癌细胞 | McCoy's 5A+10%FBS |
| H1650 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| H460 | 人大细胞肺癌细胞 |
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文献和实验1.材料和方法1.1 DMEM/F12条件培养液（亚硒酸钠40μg·L-1，腐胺16.2 mg·L-1，转铁蛋白100 mg·L-1，胰岛素234U·L-1，甲状腺素0.4μg·L-1，黄体酮0.62 mg·L-1，谷氨酰胺3g·L-1）。DMEM/F12培养基、小牛血清购自Hyclone公司，兔抗鼠GC抗体、亚硒酸钠、腐胺等购自Sigma公司。1.2 视神经胶质细胞的来源、培养 取新生2d的Wistar大鼠10只（第三军医大学大坪医院野战外科研究所动物中心提供），无菌条件下取出双
脑内，可得到同种移植胶质瘤模型。脑肿瘤同种移植模型虽能提高肿瘤的模拟性和统一性，但动物脑瘤与人脑瘤相比，在遗传学、细胞动力学和生物学方面均存在显著的差异，因而人们将目光更多地投向脑肿瘤异种移植模型。由于免疫排斥反应的存在，早期多将肿瘤移植于动物免疫缺陷区，如豚鼠眼前房、仓鼠颊囊、兔角膜和鸡胚绒毛膜等，还有学者采用药物、X线照射等方法抑制动物免疫反应。直到1968年由于免疫缺陷动物的发现，才真正开创了脑肿瘤异种移植动物模型的时代，这些动物包括T淋巴细胞功能缺陷的裸小鼠、裸大鼠，B淋巴细胞功能缺陷的CBA
MDA-MB-157 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435s 人乳腺癌细胞 MDA-MB-453 人乳腺癌细胞 MG-63 人骨肉瘤细胞 Mo7e 人巨细胞白血病细胞(B类) MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞 NCI-H157 人非小细胞肺腺癌 NCI-H209 人小细胞肺癌 NCI-H446 人小细胞肺癌 NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞 PA-1 人卵巢畸胎瘤细胞 ANC-1 人胰腺癌细胞 PC-3
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