- 询价
- 上海谷研
- GOY-C6754
- 进口、国产
- 2025年12月21日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
详见说明书
产品名称：PdmI (XmnI) (10 U/µL)
Enzyme:PdmI(XmnI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferTango
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificPdmI(XmnI)restrictionenzymerecognizesGAANN^NNTTCsitesandcutsbestat37°CinTangobuffer(isoschizomers:Asp700I,MroXI,XmnI).SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatmaybepresentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•Southernblotting•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
作用及原理：
⒈溶液I—溶菌液：
溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。
葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。
EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用（DNase作用时需要一定的金属离子作辅基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。
⒉溶液II－NaOH－SDS液：
NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。
但当pH＞12或pH＜3时，就会引起双链之间氢键的解离而变性。
PdmI (XmnI) (10 U/µL)在溶液II中的NaOH浓度为0.2mo1／L，加抽提液时，该系统的pH就高达12.6，因而促使染色体DNA与质粒DNA的变性。
SDS：SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有：
（1）溶解细胞膜上的脂质与蛋白，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。
（2）解聚细胞中的核蛋白。
（3）SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R＋-蛋白质的复合物，使蛋白质变性而沉淀下来。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取过程中，必须把它去除干净，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA时）受到干扰。
根据不同浓度的氯化钠溶液对DNA和蛋白质的溶解度不同原理，可以在提取不同类型DNA使用中加以利用。
1.Nacl是常用的盐析材料之一，盐析即在高浓度Nacl溶液中，蛋白质析出的现象。原理如下
（1）Nacl溶液与蛋白质争夺水分子，破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜；
（2）Nacl溶液大量中和蛋白质颗粒上的电荷，从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出；
2.不同浓度下DNA分子构象（三维结构）不同，不同的构象溶解度也不同。
（1）当NaCl溶液的浓度为0.14mol/L时，DNA溶解度最小，因此改变NaCl溶液的浓度既能使DNA溶解也能使其析出；
（2）DNA在不同浓度的氯化钠溶液中随着氯化钠的浓度不断升高；
3.所以可以使用适当的高浓度Nacl溶液，使得蛋白质析出，而DNA溶解度较大，通过高速离心，取上清并去除沉淀，进而去除蛋白质。
DNA沉淀剂：
原则：不与DNA反应，对其无影响。
1.纯乙醇（二倍体积比）；效率高，需要放置的时间短，在公司用Kit提取的时候，没有放置直接进行下一步；确定是价格相对昂贵。
2.95%乙醇，价格相对于纯乙醇便宜，但是会损失DNA；
3.异丙醇（0.6倍体积）；
（1）普通细胞上清液体，静止15-30min即可沉淀；
（2）对于含量低，或者组织（比如我现在经常提取的小鼠的肝脏中的Total和cccDNA），则最好在-20℃放置2h或者以上，
本人提取肝脏组织DNA时候，最长时间放置了三天，对结果并无影响；上周提取细胞中cccDNA的时候，室温放置了15min，结果提出的DNA含量也挺高的，而且之后的Southern结果也很成功。我猜测可能是含量高，所以时间短点也可以，但是如果时间不是很着急，还是按照规定的时间来做比较保险。
以下是公司正在热销的产品：
PyridoxineYmedium
胰酶，Trpsin，2.5%(10X) "无菌条件下以Hank’s液10倍稀释， incubation media 胰酶，Trpsin，2.5%(10X) "无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，
华美链霉菌 产红霉素 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
马铃薯葡萄糖半固体琼脂 250g 用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养
Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝细胞维持培养液 500ml
人无色素睫状上皮细胞 cDNAHNPCEpiC cDNA
REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人细胞裂解液 (阳性对照)
Panc 10.05细胞，人胰腺腺癌细胞 人舌鳞癌细胞系,TSCCA细胞 大鼠脑胶质瘤细胞;C6
JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
正常大鼠肾细胞;NRK
Coumarin 91-64-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Alizarin 72-48-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Curcumin 458-37-7 质量规格：姜黄素类化合物>95%,姜黄素>75%,去甲氧基姜黄素<20%
Curcumin 458-37-7 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Curcumin 458-37-7 质量规格：HPLC≥97%,BR
Fluorescein 153954 质量规格：AR
Calcein 1461-15-0 质量规格：IND
Wright's stain 68988-92-1 质量规格：BS
Giemsa stain 51811-82-6 质量规格：BS
6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester 92557-81-8 质量规格：0.9
6-Carboxyfluorescein 3301-79-9 质量规格：0.95
5-Carboxyfluorescein 76823-03-5 质量规格：>95%
Nigrosine water soluble 2229872 质量规格：BS
Nigrosin alcohol soluble 11099-03-9 质量规格：BS
7-Hydroxycoumarin 93-35-6 质量规格：GC≥98%，标准品
PdmI (XmnI) (10 U/µL)小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3elisa检测试剂盒
英文名称:Mouse IGFBP-3 ELISA KIT
反应性:Mouse
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:20 pg/ml
检测目标:IGFBP-3
应用:Sandwich ELISA
Enzyme:PdmI(XmnI)
保存温度:-20℃
货期:2-3天
CompatibleBuffer:10xBufferTango
OptimalReactionTemperature:37°C
SensitivetoHeatInactivation::Yes
MethylationSensitivity:CpGmethylation-sensitive, Notdammethylation-sensitive, Notdcmmethylation-sensitive
ThermoScientificPdmI(XmnI)restrictionenzymerecognizesGAANN^NNTTCsitesandcutsbestat37°CinTangobuffer(isoschizomers:Asp700I,MroXI,XmnI).SeeReactionConditionsforRestrictionEnzymesforatableofenzymeactivity,conditionsfordoubledigestion,andheatinactivationforthisandotherrestrictionenzymes.Note:AlsoavailableasaFastDigestenzymeforrapidDNAdigestion.ThermoScientificconventionalrestrictionendonucleasesarealargecollectionofhighqualityrestrictionenzymes,optimizedtoworkinoneofthebuffersoftheFiveBufferSystem.Inaddition,theuniversalTangobufferisprovidedforconvenienceindoubledigestions.Alloftheenzymesexhibit100%activityintherecommendedbufferandreactionconditions.Toensureconsistentperformance,ThermoScientificrestrictionenzymereactionbufferscontainpremixedBSA,whichenhancesthestabilityofmanyenzymesandbindscontaminantsthatmaybepresentinDNApreparations.Features•Superiorquality—stringentqualitycontrolandindustryleadingmanufacturingprocess•Convenientcolor-codedFiveBufferSystem•IncludesuniversalTangobufferfordouble-digestions•BSApremixedinreactionbuffers•WideselectionofrestrictionendonucleasespecificitiesApplications•Molecularcloning•Restrictionsitemapping•Genotyping•Southernblotting•Restrictionfragmentlengthpolymorphism(RFLP)•SNPNote:Formethylationsensitivity,refertoproductspecifications.
作用及原理：
⒈溶液I—溶菌液：
溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到抑制。
葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。
EDTA：（1）螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用（DNase作用时需要一定的金属离子作辅基）;（2）EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。
⒉溶液II－NaOH－SDS液：
NaOH：核酸在pH大于5，小于9的溶液中，是稳定的。
但当pH＞12或pH＜3时，就会引起双链之间氢键的解离而变性。
PdmI (XmnI) (10 U/µL)在溶液II中的NaOH浓度为0.2mo1／L，加抽提液时，该系统的pH就高达12.6，因而促使染色体DNA与质粒DNA的变性。
SDS：SDS是离子型表面活性剂。它主要功能有：
（1）溶解细胞膜上的脂质与蛋白，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。
（2）解聚细胞中的核蛋白。
（3）SDS能与蛋白质结合成为R-O-SO3-…R＋-蛋白质的复合物，使蛋白质变性而沉淀下来。但是SDS能抑制核糖核酸酶的作用，所以在以后的提取过程中，必须把它去除干净，防止在下一步操作中（用RNase去除RNA时）受到干扰。
根据不同浓度的氯化钠溶液对DNA和蛋白质的溶解度不同原理，可以在提取不同类型DNA使用中加以利用。
1.Nacl是常用的盐析材料之一，盐析即在高浓度Nacl溶液中，蛋白质析出的现象。原理如下
（1）Nacl溶液与蛋白质争夺水分子，破坏蛋白质胶体颗粒表面的水膜；
（2）Nacl溶液大量中和蛋白质颗粒上的电荷，从而使水中蛋白质颗粒积聚而沉淀析出；
2.不同浓度下DNA分子构象（三维结构）不同，不同的构象溶解度也不同。
（1）当NaCl溶液的浓度为0.14mol/L时，DNA溶解度最小，因此改变NaCl溶液的浓度既能使DNA溶解也能使其析出；
（2）DNA在不同浓度的氯化钠溶液中随着氯化钠的浓度不断升高；
3.所以可以使用适当的高浓度Nacl溶液，使得蛋白质析出，而DNA溶解度较大，通过高速离心，取上清并去除沉淀，进而去除蛋白质。
DNA沉淀剂：
原则：不与DNA反应，对其无影响。
1.纯乙醇（二倍体积比）；效率高，需要放置的时间短，在公司用Kit提取的时候，没有放置直接进行下一步；确定是价格相对昂贵。
2.95%乙醇，价格相对于纯乙醇便宜，但是会损失DNA；
3.异丙醇（0.6倍体积）；
（1）普通细胞上清液体，静止15-30min即可沉淀；
（2）对于含量低，或者组织（比如我现在经常提取的小鼠的肝脏中的Total和cccDNA），则最好在-20℃放置2h或者以上，
本人提取肝脏组织DNA时候，最长时间放置了三天，对结果并无影响；上周提取细胞中cccDNA的时候，室温放置了15min，结果提出的DNA含量也挺高的，而且之后的Southern结果也很成功。我猜测可能是含量高，所以时间短点也可以，但是如果时间不是很着急，还是按照规定的时间来做比较保险。
以下是公司正在热销的产品：
PyridoxineYmedium
胰酶，Trpsin，2.5%(10X) "无菌条件下以Hank’s液10倍稀释， incubation media 胰酶，Trpsin，2.5%(10X) "无菌条件下以Hank’s液10倍稀释，
华美链霉菌 产红霉素 支/瓶
BismuthSulfiteAgar
马铃薯葡萄糖半固体琼脂 250g 用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养
Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝细胞维持培养液 500ml
人无色素睫状上皮细胞 cDNAHNPCEpiC cDNA
REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人细胞裂解液 (阳性对照)
Panc 10.05细胞，人胰腺腺癌细胞 人舌鳞癌细胞系,TSCCA细胞 大鼠脑胶质瘤细胞;C6
JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
正常大鼠肾细胞;NRK
Coumarin 91-64-5 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Alizarin 72-48-0 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Curcumin 458-37-7 质量规格：姜黄素类化合物>95%,姜黄素>75%,去甲氧基姜黄素<20%
Curcumin 458-37-7 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Curcumin 458-37-7 质量规格：HPLC≥97%,BR
Fluorescein 153954 质量规格：AR
Calcein 1461-15-0 质量规格：IND
Wright's stain 68988-92-1 质量规格：BS
Giemsa stain 51811-82-6 质量规格：BS
6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester 92557-81-8 质量规格：0.9
6-Carboxyfluorescein 3301-79-9 质量规格：0.95
5-Carboxyfluorescein 76823-03-5 质量规格：>95%
Nigrosine water soluble 2229872 质量规格：BS
Nigrosin alcohol soluble 11099-03-9 质量规格：BS
7-Hydroxycoumarin 93-35-6 质量规格：GC≥98%，标准品
PdmI (XmnI) (10 U/µL)小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3elisa检测试剂盒
英文名称:Mouse IGFBP-3 ELISA KIT
反应性:Mouse
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:20 pg/ml
检测目标:IGFBP-3
应用:Sandwich ELISA
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
/GCAY TauI GCSG/C FspI TGC/GCA Tth111I GACN/NNGTC GdiII CGGCCR,-5,-1 XbaI T/CTAGA HgaI GACGC,5,10 XhoI C/TCGAG HpaI GTT/AAC XmnI GAANN/NNTTC KasI G/GCGCC ZraI GAC/GTC
Cleavage Efficiency Close to the&nbs
in the DNA Extraction Kit (#K0513) followed by ethanol precipitation. DNA (0.5µg) and 10u of restriction endonuclease were incubated for 1 hour at the recommended incubation temperature and optimal buffer for each enzyme in a total volume of 40µl. Reaction
Cleavage Efficiency Close to the Termini of PCR Fragments
in the DNA Extraction Kit (#K0513) followed by ethanol precipitation. DNA (0.5µg) and 10u of restriction endonuclease were incubated for 1 hour at the recommended incubation temperature and optimal buffer for each enzyme in a total volume of 40µl. Reaction
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
PdmI (XmnI) (10 U/µL)
询价
