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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存:
大量
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
高
- 目录编号:
ZY-561Ab
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
多抗制备
- 保质期:
2年
- 抗体英文名:
Polyclonal Antibody to V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)
- 抗体名:
Cfos; C-Fos; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; G0/G1 Switch Regulatory Protein 7; Cellular oncogene fos
- 标记物:
无标记物
- 宿主:
兔
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
详见说明书
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体
- 浓度:
0.56mg/ml
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
支
Polyclonal Antibody to V-Fos FBJ Murine Osteosarcoma Viral Oncogene Homolog (FOS)
Cfos; C-Fos; G0S7; Proto-oncogene c-Fos; G0/G1 Switch Regulatory Protein 7; Cellular oncogene fos
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源多抗制备
- 宿主兔
- 效价-
- Ig类型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重组蛋白
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
- 性状液体
- 浓度0.56mg/ml
- 且适物种-
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术,请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml

特异性
该抗体是针对FOS的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别FOS。
用法
Western blotting: 0.5-2µg/mL;1:280-1100
Immunohistochemistry: 5-20µg/mL;1:28-110
Immunocytochemistry: 5-20µg/mL;1:28-110
Optimal working dilutions must be determined by end user.储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定,具体方法如下:在37°C孵育48小时,没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内,在适当的条件下存储,损失率低于5%。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验1986 年 Maki 等从鸡的肉瘤病毒 ASV17 中分离了一个新的癌基因,叫做 V-Jum, 编码 296 个氨基酸的多肽,表达产物为 p65Kda ,是一种融合蛋白。与小鼠的 C-J um 有 79% 的同源性,人类的 c-jum 和小鼠的 c-jum 有 90% 的同源性。 人类的 c-jum 基因定位于 14q21-31 ,成熟的 mRNA 长 2.2Kb ,编码含 380 个氨基酸的 p55c-fos
癌基因又叫转化基因( transforming gene )是人类或其他动物基因组中含有的一类基因,它们一旦激活便能导致正常细胞发生癌变。人和动物细胞中的癌基被称为细胞癌基因( cellular oncogene,c-onc ),未活化的 c-onc 称为原癌基因( proto-oncogene )。病毒基因组中癌基因的同源顺序称为病毒癌基因( virus oncogene,v-onc )。 早在 1911 年就发现患白血病家禽的细胞提取物
白血病病毒leukemia virus,leukosis vi-rus
骨髓母细胞增多症的禽骨髓母细胞增多性病毒( Avian myeloblastosis virus, AMV),还有引起淋巴性白血病、红血球母细胞瘤等的病毒。 Rous肉瘤病毒联合病毒( RAV)、抵抗力诱导因子( RIF)等,也属于禽白血病病毒。( 2)鼠白血病病毒( Murine leukosis virus, MuLV):由 L. Gross( 1951)分离,后来又从自然产生的及放射线或致癌物诱发的白血病体中分离出来。( 3)其他: 1960年以后自各种实验动物及猿猴中分离的白血病病毒
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