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- 2025年08月26日
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深圳子科生物
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500ml
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文献和实验裂解 1)将细菌沉淀，所得重悬于350μlSTET中。 STET 0.1mol/L NaCL 10mmol/L Tris.Cl(pH8.0) 1mmol/L?EDTA(pH8.0) 5% Triton X-100 2)加25μl新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml，用10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)配制]，振荡3秒钟以混匀之。如果溶淮中pH低于8.0，溶菌酶就不能有效发挥作用。 3)将离心管放入煮沸的水浴中，时间恰为40秒。 4)用微量离心机于室温以12 000g离心10分种。 5)用无菌牙签从微
个核型相差不大的双核细胞，计算微核率。【注意事项】实验前请自行准备 RPMI 1640 培养液、牛血清、细胞培养瓶、0.075mol/L 氯化钾溶液、甲醇、冰醋酸、吉姆萨染液、胰蛋白酶、24 孔细胞培养板、灭菌枪头、无菌移液管、二氧化碳培养箱、振荡器、15、50 mL 离心管等，所有耗材需做无菌处理。汇智泰康针对不同遗传毒性实验，开发了遗传毒性 Ames 试剂盒，微量波动 Ames（Mini-Ames）试验试剂盒，体外染色体畸变试剂盒，体外微核试验试剂盒，TK 基因突变试剂盒，HGPRT 基因
在 0.01-0.2mg/mL;等渗液为0.15mol/L NaCl) 2. 试剂 5mmol/L NaCl, 65mmol/L NaCl, 0.15mol/L NaCl, 0.8mol/L甲醇，0.8mol/L乙醇，0.8mol/L丙三醇，2% Triton X-100, 氯仿 3. 器材 直管，5mL量筒，滴管，载玻片，盖玻片，光学显微镜。 四、实验程序 1.血红细胞悬液： 取50mL烧杯将鸡血用等渗液进行适当稀释。 2. 溶血现象观察：取
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