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- 上海
- RIN-m5f
- 2025年12月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RIN-m5f
- 库存：
5000
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
详询
- 品系：
大鼠细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25/冻存管
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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我们以科学的高度守护每一处细节
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网站：www.chuanqiubio.com
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常用小鼠细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| H9C2 | 大鼠心肌细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| PC-12(低分化) | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) | RPMI1640+10%FBS |
| PC-12(高分化) | 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) | DMEM(H)+10%FBS |
| AR42J | 大鼠胰腺外分泌细胞 | F-12K+20%FBS |
| IEC-6 | 大鼠小肠引窝上皮细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| RT4-D6P2T | 大鼠神经鞘瘤细胞 | DMEM(H)+10%FBS |
| INS-1 | 大鼠胰岛细胞瘤细胞 | RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巯基的乙醇+0.11g/L丙d酮酸钠 |
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文献和实验S 及 5S RNA 条带，且 28S 条带的强度应是 18S 条带的两倍左右（两个条带强度大致相同也是可以的）；另一种方法是使用仪器进行检测（Agilent BioAnalzyer），通过 RIN 值的高低反应 RNA 不同的完整度，当 RIN 为 8 - 10 时，表示 RNA 质量非常好；当 RIN 值低于 7 时，则说明 RNA 有降解，可能会导致基因表达测定不准确等问题，但这种方法成本较高，主要是应用在建库实验中，一般实验室里并没有这种仪器。 （2）同时对 RNA 产量的准确评估也很重要，保证
叶绿素在酸性条件下进行还原分解所获得的衍生物，结构上是卟啉的一种。根据叶绿素的不同，有 a和 b两个系统，可以含 5个氧原子的暗嘌呤 a5 （褐嘌呤 a5 pheoporphy－ rin a5 ）为其代表。由于γ -次甲基彼置换，吸收光谱从血红素系统向长波长方向偏移，主要吸收带（吡啶 -醚中）是 637， 590， 564（强）， 523， 420毫微米，代替血红素系统的红紫色，呈现出美丽的紫绿色。
于 Thromb Haemost 这个期刊。要了解该期刊的详情，只需在期刊名字 Thromb Haemost 上双击，在弹出的菜单中点击 NLM Catalog 这个选项即可。点击后，会看到如下期刊详情信息： 图中，我用红色短线标出的内容是重要的内容，这里就告诉我们该期刊是被收录于什么地方了。 例子演示: Trial with bacillus Calmette-Guérin and epirubicin combination in the prophylaxis
