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- 2026年01月25日
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室温,避光,12个月
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50
- 供应商：
深圳子科生物
- 规格：
100ml
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文献和实验加入120ml蒸馏水中水浴加热使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混匀后即得。于4℃储存备用。 染色步骤： 1. 用Hanks液漂洗盖玻片3次； 2. 用甲醛钙固定液固定20min； 3. 用蒸馏水漂洗盖玻片3次； 4. 用70%乙醇将盖玻片冲洗3次； 5. 用苏丹红Ⅲ染色液覆盖盖片样品，染色10—30min； 6. 用70%乙醇漂洗盖片3次； 7. 用甘油明胶封片后观察。 结果： 原代细胞含脂类的区域呈橘红色。
小时后即可使用。 注：此液5天内失效，如此看来，浪费较大，建议配制70%酒精饱和液，或纯丙酮和70%酒精饱和液，它们使用方便，且不易失效。 结果：脂肪呈猩红色，比苏丹Ⅲ更为清晰。 三、油红染色法： 油红作为脂肪染色剂，其染色步骤简便，染色结果肯定，并且优于苏丹Ⅳ。 试剂配制： 油红O 0.5g 异丙醇（含量98%） 100ml 此为油红饱和液，可长期保存备用。 染色步骤： (1)冻切片 (2)蒸馏水充分洗涤
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
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