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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
L-Ornithine L-aspartate salt;(S)-2,5-Diaminopentanoic acid L-aspartate salt
- CAS号:
3230-94-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM1227A |
| [CAS号] | 3230-94-2 |
| [规格] | BR,98% |
| [包装] | 25克/100克 |
| [到货期] | 3-4天 |
英文名称:L-Ornithine L-aspartate salt;(S)-2,5-Diaminopentanoic acid L-aspartate salt
其他名称:L-鸟氨酸L-天门冬氨酸盐;L-鸟氨酸-L-门冬氨酸盐;鸟氨酸门冬氨酸
CAS号:3230-94-2
C9H19N3O6=265.26
级别:BR
含量:≥98.0%
性状(以下信息仅供参考):白色至类白色结晶粉末
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
保存:2~8℃
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文献和实验位点的序列,包括肽库和肽芯片 [5,6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外,一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7,8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法,如覆盖方法 [ 9,11] 和酵母双杂交系统 [ 12,14] 已被应用在这方面。最近,蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐(环戊基 ATP ) 模拟物,并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明,通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18,19] 。为了确定磷酸化位点,抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法:荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258,可使支原体内含有的DNA着色,染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下:首先将细胞接种盖玻片上,在细胞未长满前取出玻片,用不合酚红的Hanks液漂洗一下,用l: 3醋酸甲酵固定10Min,然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg/ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴,然后置荧光显微镜下观察。镜下支原
了分子化的程度,因而达到平衡时,弱电解质的离解度比未加入强电解质时略微大些。 例如,在0.1mol・L-1HOAc溶液中加入NaCL晶体,使NaCL的浓度为0.1mol・L-1时,[H+]不是1.32×10-3mol・L-1,而是1.70×10-3mol・L-1,离解度不是1.32%而是1.70%. 应该指出,在发生同离子效应的同时,必然伴随着盐效应的发生.这两个效应对弱电解质离解度影响不同.盐效应可以使弱电解质的离解度增大一些,而同离子效应可以使弱电解质的离解度大大
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