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- 2025年12月15日
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株
引种国外细胞库，传代3代以内，提供STR鉴定报告，如您需要，也可查看种子细胞的COA。 一个月超长售后服务期，有任何问题免责补发。 如您需要在细胞上做基因编辑，荧光标记等操作，本株细胞有对应的报告基因细胞系，现货有Cas9/CRISPRi稳定持续表达和诱导表达，以及Luciferase示踪细胞和单细胞分辨率的示踪细胞等......其他编辑需要，可以联系销售负责 做定制需求。 细胞来源：国外细胞库（有COA，STR）。传代3代以内（小于等于三）。100%可溯源。
我们的产品包括
通用细胞系 报告基因细胞系（诱导性基因编辑、CRISPRi、单细胞分辨率体内示踪等） 原代细胞制品 细胞制品 MeisenCTCC认证血清 所有细胞制品皆采用国外细胞库同样标准质检，绝无支原体、衣原体等微生物污染 定制服务。
1、 诱导性表达细胞株。
2、 基因编辑/基因敲除/基因敲入细胞株。
3、 细胞分离培养。
4、 CRISPR工具细胞株。
5、 Lentivirus慢病毒包装与浓缩（滴度>109CFU/ml） 细胞鉴定 细胞培养过程中遇到的问题，以及需要其他细胞定制服务，都可以与我们联系。
6、原代细胞分离培养
Tel:18158716583 Email: meisencell@ctcc.online
通用细胞系
美森CTCC资源库致力于为科研工作者提供即时、高质量的通用细胞产品，以解决国内细胞生物学研究长期以来面临的国外细胞库进口时间长、运输过程风险大、无售后技术服务的“卡脖子”问题。
目前，美森CTCC资源库中已经涵盖国外细胞库引用率相对比较高的通用细胞系，并不断拓展，力争短期内实现国外细胞库主要细胞产品全覆盖。
为保证品质，所有通用细胞产品，皆与国外细胞库保持一致的质量监控流程与标准，并提供完善的售后技术服务，让所有国内细胞工作者不再为基础培养技术问题所困扰。
美森通用细胞系优势
1﹑高品质细胞产品，热门细胞全覆盖。
2﹑国外细胞库一致的质检流程与高标准。
3﹑免费复苏，供货周期短，3-5工作日内到达全国。
4﹑全面的技术服务保障。
5﹑一个月超长售后，一个月内免责重发。 报告基因细胞系 现代细胞生物学研究，对靶标基因的示踪与表达标记已成为不可或缺的研究手段之一。美森细胞在长期的积累中，开发了独具特色的高效率基因敲入技术和可实现单细胞分辨率的体内示踪标记方法。针对客户所需要的靶标基因，可实现高达20%的大片段报告基因靶向高效率敲入。依靠快速稳定的转基因系统，美森细胞可保证在2-3周内为您提供过表达、诱导性表达工具细胞株，且具备构建不受基因大小限制、诱导性元件泄漏表达极低等优势，可全方位的满足您对细胞制品的需求。
美森报告基因细胞系优势
1﹑任意基因座高效率、大片段敲入（>20%敲入效率）。
2﹑2-3周快速构建稳定细胞株，基因尺寸无限制。
3﹑单细胞分辨率体内成像示踪。
原代细胞制品：
与稳定细胞株相比，原代细胞因与生理状态更为接近，因此已经成为现代生物制药与药理药代研究中非常重要的组成部分。为满足客户对原代细胞制品的巨大需求，美森细胞开发了一系列独具特点的原代细胞制品，并配备了优化的培养基试剂，以保证我们的原代细胞产品在您手中展现出最接近生理调控的细胞状态，协助您开展关键的药物代谢、靶标验证和毒理等研究。
美森原代细胞制品优势：
1﹑具有独创的原代细胞分离技术，可高效分离一些独特细胞品种，如肾足细胞
2﹑原代细胞活性好，更贴近生理状态
3﹑优化的培养基方案能更好维持细胞状态
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文献和实验2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
的上样条件。细胞量为1×106 个/ml，1ml。 2) 上机前，应对样本进行混合，以使样本均一(注意使用排枪吹打，勿产生气泡)。 3) 以上protocol 仅针对于悬浮细胞。 4) 药物刺激浓度需先做梯度检测。 第七章 流式细胞分析分选术 42 2. Cell Cycle Assay 常用的实验细胞株包括：293(T)，MCF7，U2OS，Saos，Hela 等 以U2OS 细胞为例 2.1 细胞培养及铺板 1) 细胞株及材料： a) 细胞
of gene-silencing activity in cell culture. Furthermore, unlike unconjugated siRNAs, a chol-siRNA directed to luciferase (chol-luc-siRNA) showed reduction in luciferase activity in HeLa cells transiently expressing luciferase, with a half-maximal
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