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- 瑞士
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
科邦兴业（北京）科技有限公司
- 规格：
只
更小、更短、更轻的设计. 提高了操作灵活性.吸液单元的圆锥形设计.更有利于在微量离心管和微孔板的操作.可以匹配多种吸液单元拆卸组装简单、方便.方便客户随时更换吸液单元.更高的移液精度及稳定性.2年质保。新升级的电子移液器使得移液操作更加简单，安全和便捷。微处理器的控制单元包含了更直观的软件，避免了任何复杂的编程步骤。无须特定技术即可快速完成六种工作模式及更多体积选择。两年保质期。
①人体工程学设计
Acura 电子移液器人体工程学外形设计使得操作者的使用舒适省力，从而保证了移液结果的一致性
②独特的“左右手模式”显示读数
高清晰LCD显示屏可以在向左或者向右读数之间任意转换，适合于习惯左手或者右手的操作者，保证了在移液和校准的过程中读数一目了然
③工作速度可调节
移液器前端按钮允许在移液操作中快速变换移液速度。另外，在任何时候轻触碰动作按钮可实现慢速移液操作。
④移液循环计数器
一个简单的双击动作，便可以得到自从上次清零以后的移液执行周期的次数
⑤吸头推出杆高度可调节设计
大面积防滑吸头推出按钮吸头推出简单省力更有Justip™吸头连接杆高度调节设计4mm，使电子移液器对吸头的适配性更强.多通道移液器弓形的吸头推出器外形设计，让吸头的推出变的更简单更省力
技术参数
| ipette alone | 不准确度(Rel. err.%) | 不精确度(CV %) | 适配吸头 | ||||||
| Cat. No. | 移液范围 µL | 刻度增量µL | Min. vol. | Mid. vol. | Max. vol. | Min. vol. | Mid. vol. | Max. vol. | Tip style |
| 926.0002E | 0.1 - 2 | 0.01 | <± 2.5%1) | <± 1.2% | <± 0.9% | < 2.5%1) | < 1.5% | < 0.8% | ultra 10 µL |
| 926.0010E | 0.5 - 10 | 0.05 | <± 1.2%2) | <± 0.8% | <± 0.6% | < 1.5%2) | < 0.7% | < 0.35% | ultra 10 µL |
| 926.0010YE | 0.5 - 10 | 0.05 | <± 1.2%2) | <± 0.8% | <± 0.6% | < 1.7%2) | < 0.8% | < 0.4% | 200 µL |
| 926.0020E | 1 - 20 | 0.1 | <± 1.2%2) | <± 0.6% | <± 0.5% | < 1.2%2) | < 0.4% | < 0.3% | 200 µL |
| 926.0050E | 2.5 - 50 | 0.25 | <± 1.0%2) | <± 0.6% | <± 0.5% | < 0.7%2) | < 0.3% | < 0.25% | 200 µL |
| 926.0100E | 5 - 100 | 0.5 | <± 1.0%2) | <± 0.6% | <± 0.5% | < 0.7%2) | < 0.3% | < 0.2% | 200 µL |
| 926.0200E | 10 - 200 | 1.0 | <± 1.0%2) | <± 0.6% | <± 0.4% | < 0.6%2) | < 0.2% | < 0.15% | 200 µL |
| 926.1000E | 50 - 1000 | 5.0 | <± 0.8%2) | <± 0.5% | <± 0.4% | < 0.4%2) | < 0.15% | < 0.1% | 1000 µL |
| 926.0002 | 0.1 - 2 | 0.01 | <± 2.5%1) | <± 1.2% | <± 0.9% | < 2.5%1) | < 1.5% | < 0.8% | ultra 10 µL |
| 926.0010 | 0.5 - 10 | 0.05 | <± 1.2%2) | <± 0.8% | <± 0.6% | < 1.5%2) | < 0.7% | < 0.35% | ultra 10 µL |
| 926.0010Y | 0.5 - 10 | 0.05 | <± 1.2%2) | <± 0.8% | <± 0.6% | < 1.7%2) | < 0.8% | < 0.4% | 200 µL |
| 926.0020 | 1 - 20 | 0.1 | <± 1.2%2) | <± 0.6% | <± 0.5% | < 1.2%2) | < 0.4% | < 0.3% | 200 µL |
| 926.0050 | 2.5 - 50 | 0.25 | <± 1.0%2) | <± 0.6% | <± 0.5% | < 0.7%2) | < 0.3% | < 0.25% | 200 µL |
| 926.0100 | 5 - 100 | 0.5 | <± 1.0%2) | <± 0.6% | <± 0.5% | < 0.7%2) | < 0.3% | < 0.2% | 200 µL |
| 926.0200 | 10 - 200 | 1.0 | <± 1.0%2) | <± 0.6% | <± 0.4% | < 0.6%2) | < 0.2% | < 0.15% | 200 µL |
| 926.1000 | 50 - 1000 | 5.0 | <± 0.8%2) | <± 0.5% | <± 0.4% | < 0.4%2) | < 0.15% | < 0.1% | 1000 µL |
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文献和实验微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南（DP316） ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 100 μl以内抗凝全血（本实验以血清为例）2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签
板置于显微镜下。在不破坏单层细胞的情况下，用移液器吸头轻轻移出自由漂浮的球体，并将其转移到 1.5ml 的离心管中。让球状体在离心管底部沉降 5-10 min，必要情况下可以用微量离心机低速离心 10s。 9、将吸出的球体接种于 200μl 含蛋白浓度 8.0mg/ml 的 Matrigel 胶中，轻轻吹打混匀，迅速操作并防止气泡产生。 10、在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液，放入 37℃ 培养箱中静置 10min。待 Matrigel 凝固后，加入 0.5ml hLOs
相关专题 一、实验目的 本实验通过 L-谷氨酸的测定学习华勃氏呼吸仪的使用方法。 二、实验原理 大肠杆菌菌体内含有L－谷氨酸脱羧酶，能专一的催化L－谷氨酸脱羧，释放出二氧化碳。华勃氏呼吸计法是一种微量检压技术，可用于测定微生物 和组织代谢时所发生的气体量的改变，如氧的吸收和CO2的产生。在恒温、恒容情况下，如果华勃氏呼吸计所带瓶内气体的量发生改变，则引起压力的改变(如放出CO2时瓶内压力增加)，由测压计上压力
