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- 岛津SHIMADZU
- 5010-81971
- 日本
- 2025年08月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5010-81971
- 保修期：
5010-81971
- 现货状态：
5010-81971
- 供应商：
上海辅泽商贸有限公司
- 规格：
5010-81971
产品描述
●新研发的新型亲水亲脂共平衡的聚合物反相填料
●比表面积高、pH耐受范围宽、通用型强
●更高回收率，更强重现性
●更高性价比
产品结构
| 粒径 | ：30 μm |
| 表面积 | ：720 m2/g |
| 微孔容积 | ：1.3 mL/g |
| 微孔径 | ： 70Å |
| pH范围 | ： 1-14 |
产品性能比较数据
结论：从对比图上可以看出新款HLB小柱的洗脱曲线与回收率数据与市售W公司小柱的性能相当。
| 品名 | 规格 | 包装单位 | 货号 |
|---|---|---|---|
| InertSep HLB | 30 mg/1 mL | 100 支 | 5010-81971 |
| 60 mg/3 mL | 100 支 | 5010-81973 | |
| 150 mg/6 mL | 30 支 | 5010-81975 | |
| 200 mg/6 mL | 30 支 | 5010-81976 | |
| 500 mg/12 mL | 30 支 | 5010-81977 |
应用
InertSep新产品应用例—草鱼中的四环素类兽药检测
■InertSep新产品应用例
样品前处理方法：
称取样品2.0g,加8mL缓冲液和2mL 20g/L醋酸qian溶液,涡旋1min,8000rpm离心10min,上清液待用,残渣重复2次上述操作,合并后定容至25mL,10mL正己烷除脂后,称取12.5mL清液待净化。
缓冲液*：称取磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）10.9g、柠檬酸（C6H8O7·H2O）12.9g、乙二an四乙酸二钠盐37.2g，用水溶解后稀释并定容至1000mL，用NaOH调pH至4.0。
分析条件：
仪器：Shimadzu LC-30A 与 LCMS-8050 联用系统
色谱柱：Shim-pack XR-ODSⅢ,75×2.0 mm,1.6μm(P/N：228-59922-92)
流速：0.3mL/min
进样量：1μL
柱温：35 ℃
流动相：A:0.2%甲酸水 B:乙jing
梯度洗脱程序如下：
| 时间（Min） | 0 | 3 | 4 | 10 |
|---|---|---|---|---|
| A（%） | 85 | 65 | 85 | 85 |
| B（%） | 15 | 35 | 15 | 15 |
质谱条件：
电离模式：ESI
扫描方式：正离子扫描
检测方式：多反应监测
离子喷雾电压：4.0KV
雾 化 气：氮气 3L/min
干 燥 气：氮气10L/min 碰 撞 气：氩气 DL
温 度：250℃
加热模块温度：400℃
标准品的MRM色谱图
■实验结果及回收率对比数据
| 实验结果 | InertSep HLB 60 mg/3 mL | W 公司HLB 60 mg/3 mL | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 回收率（%） | 土霉素 | 四环素 | 金霉素 | 强力霉素 | 土霉素 | 四环素 | 金霉素 | 强力霉素 |
| 84.65 | 84.30 | 79.73 | 84.41 | 89.98 | 73.02 | 74.27 | 83.05 | |
| 87.09 | 80.61 | 77.49 | 86.33 | 87.35 | 82.67 | 72.94 | 82.90 | |
| 87.05 | 80.41 | 72.75 | 88.11 | 97.32 | 73.52 | 70.47 | 80.19 | |
| 平均回收率（%） | 86.26 | 81.77 | 76.66 | 85.92 | 91.55 | 76.40 | 72.56 | 82.05 |
| RSD(%) | 1.62 | 2.68 | 4.65 | 2.15 | 5.64 | 7.11 | 2.66 | 1.97 |
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文献和实验Microextraction,简写为SPME)是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术。是在固相萃取基础上发展起来的，它保留了其所有的优点,摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。 固相微萃取主要针对有机物进行分析，根据有机物与溶剂之间“相似者相溶”的原则，利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用，将组分从试样基质中萃取出来，并逐渐富集，完成试样前处理过程。在进样过程中，利用气相色谱进样器的高温，液相色谱、毛细管电泳的流动
1OOum）的聚合物固定液。操作时，只需将熔融石英纤维插入样品或样品上层气体（即顶空）中，平衡一段时间，使需萃取物富集于固定液后，即可取出直接进样至GC或HPLC仪中进行分析。 用SPME方法来富集样品，有两种方式： （1）直接SPME法：该法将纤维直接插入样品中，当待测物与固定相之间充分分配 至平衡时，即可取出进样分析。 （2）顶空SPME法，此法并不使纤维与样品直接接触，而是将纤维停留在顶空，于气相中使待测物富集于固定相后供分析。 对于大多
【摘要】建立了高效液相色谱�电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物（Erythromycin, N，N�Dimethyl�13C2）为内标，样品用乙腈提取，经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后，内标法定量。红霉素在添加浓度1.0～20.0 μg/kg范围内，回收率为87.0%～97.8%；日内精密度为3.2%～9.2%；日间精密度为1.3%～4.8%；方法线性范围为1.0～100 μg/L；检出限为1.0 μg/kg。 【关键词】 高效
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