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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 保修期:
3年
- 现货状态:
现货
- 供应商:
科邦兴业(北京)科技有限公司
- 规格:
只
采用注射器活塞推进原理分液可靠操作简单,操作手柄双环形造型,通过套筒上清晰刻度调节分液(注射)体积。Luer接口与标准Luer 针头连接.免维护,易拆卸和清洁注射器带自锁死装置,在分液操作时不会发生容量变化。很高的化学防腐蚀性能,整个注射器可高压灭菌。
* 采用注射器活塞推进原理分液可靠操作简单可用于实验室的分液,也可用于实验室动物的药物注射
* 操作手柄双环造型,通过套筒上清晰刻度调节分液(注射)体积,通过管道可与试剂瓶相连,也可以通过转接口直接与试剂瓶相连。Luer接口与标准Luer 针头连接
* 免维护,易拆御和清洁注射器带自锁死装置,在分液操作时不会发生容量变化.很高的化学防腐蚀性能,整个注射器可高压灭菌
①②简单自然力学操作
操作简单,人体工程学设计
操作手柄有双环形和手枪式两种造型即使长时间操作 手指也不会疲劳
③体积选择-可靠的重复性
便捷的体积设定注射器带自锁死装置,在操作过程中不会发生容量变化
④无O型圈设计的活塞密闭体系
高精度加工的圆形活塞和活塞套筒,无需O型圈,极佳的密封效果
⑤玻璃保护套
标配PVC玻璃保护套(不能灭菌),保护玻璃套筒
⑥拆装维护非常方便
只有六个主要部件构成整个主机,方便拆卸维护
订货信息
| 产品类别 | DosysTM Basic | DosysTM Classic | DosysTM Premium | |||
| 手柄类别 | 162 双环式 |
172 手枪式 |
163 双环式 |
173 手枪式 |
164 双环式 |
174 手枪式 |
| 订货信息 | ||||||
| 0.025-0.3mL | - | - | 163.05003 | 173.05003 | - | - |
| 0.1-0.5mL | - | - | 163.05005 | 173.05005 | - | - |
| 0.1-1mL | 162.0501 | 172.0501 | 163.0501 | 173.0501 | 164.0501 | 174.0501 |
| 0.3-2mL | 162.0502 | 172.0502 | 163.0502 | 173.0502 | 164.0502 | 174.0502 |
| 0.5-5mL | 162.0505 | 172.0505 | - | 173.0505 | 164.0505 | 174.0505 |
| 1-10mL | - | 172.0510 | - | 173.0510 | 164.0510 | 174.0510 |
| 5-20mL | - | - | - | 173.0520 | - | - |
使用方便,执行不同的操作: 分配次注射移液、多通道移液 、无菌培养基分装、过滤操作、液体回收注意事项
1、长时间不使用仪器时,请一定清洗干净放置。
2、灭菌环境:121℃,20min,请勿使用干热灭菌。灭菌完毕之后,请将注射器干燥冷却到室温之后再进行使用。注意:灭菌时将PVC保护套取下。
3、小心放置注射器,防止掉落导致玻璃刻度管损坏。
4、注射头选择,标准鲁尔接口适用于医疗注射针
5、建议定期使用酒精或者清水冲洗,晾干放置。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
系统,因而有不同的配制方法,见表16-5和表16-6。 2.凝胶板的制备 (1)SDS-不连续体系凝胶板的制备 ●分离胶的制备:按表16-5配制20ml10%分离胶,混匀后用细长头滴管将凝胶液加至长、短玻璃板间的缝隙内,约8cm高,用1ml注射器取少许蒸馏水,沿长玻璃板板壁缓慢注入,约3~4mm高,以进行水封。约30min后,凝胶与水封层间出现折射率不同的界线,则表示凝胶完全聚合。倾去水封层的蒸馏水,再用滤纸条吸去多余水分。 ●浓缩胶的制备:按表16-5配制10ml3%浓缩胶,混匀后用
体系采用不同孔径及pH的分离胶与浓缩胶 ,凝胶制备应分2步进行。 ① 分离胶的制备:根据实验要求,选择最终丙烯酰胺的浓度,本实验需20ml pH8.9 7.0 %PAA溶液,其加胶方式不同于连续系统。混合后的凝胶溶液,用细长头的滴管加至长、短玻璃板间的窄缝内,加胶高度距样品模板梳齿下缘约1cm。用1cm注射器在凝胶表面沿短玻璃板边缘轻轻加一层重蒸水(约3-4mm)用于隔绝空气,使胶面平整。为防止渗漏,在上、下储槽中加入略低于胶面的蒸馏水。约30-60min凝胶完全聚合,则可看到水与凝固
梯度不再存在。于是,此后的电泳过程中,酶蛋白在一个均一的电位梯度和pH条件下,仅按电荷效应和分子筛效应而被分离。与连续系统相比,不连续系统的分辨率大大提高,因此已成为目前广泛使用的分离分析手段。 三、实验材料、仪器和试剂 1.实验材料 小麦幼苗 2.仪器 (1)垂直板电泳槽及附件(玻璃板、硅胶条、梳子、导线等) (2)稳压稳流直流电泳仪 (3)高速离心机(10 000r/min) (4)量筒:500ml×1,10ml×1,5ml×1 (5)烧杯:250ml×4 (6)微量注射器











