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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse Pericytes
- 库存:
50万
- 供应商:
欣润生物
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
C57BL/6J
- 组织来源:
脑血管
- 相关疾病:
无
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
不详
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
脑血管
- 运输方式:
新鲜或干冰
- 年限:
成年
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25方瓶
周血管细胞是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。在大脑中周细胞帮助维持血脑屏障,周细胞是大脑神经血管单位的重要组成部分。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用。
本公司生产的小鼠脑周血管细胞采用密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×105/T25方瓶,α-SMA、神经元-胶质抗原2(neuron-glial antigen 2,NG 2)免疫荧光染色呈阳性,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息:
我们推荐使用欣润生物研制的小鼠脑血管周细胞专用完全培养液(产品编号:KM6025-6)作为体外培养小鼠脑血管周细胞的培养基。
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文献和实验),transferring(5µg/mL),selenium(5ng/mL),epidermal growth factor(5ng/mL)and penicillin-streptomycin(100-100U/mL) for cell culturing(full DMEM/F12).
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
「少吃」真的可以帮助杀死癌细胞!模拟禁食可重塑机体免疫,提高癌症免疫治疗的效果
FMD 联合免疫治疗是否也影响肿瘤血管新生,他们分析了治疗期间的肿瘤血管情况。与标准饮食组相比,FMD 组中肿瘤内皮细胞和周细胞的数量降低,但周细胞定位没有受损。在标准饮食组,内皮细胞更细长,形成致密的血管网;相反,在 FMD 组中,内皮细胞看起来不成熟且分支不良。这提示 FMD 通过减少胶原蛋白积累和重塑肿瘤血管网络,进而促进免疫细胞的浸润。 图片来源:Cell Reports 禁食模拟饮食可降低与免疫治疗相关的过敏反应风险 由于某些患者容易出现严重不良反应,因此限制了免疫治疗的应用








