- ¥390
- 泽叶生物
- ZY-N191188
- 中国/美国/德国/欧洲
- 2025年07月16日
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- 英文名：
HEPES Buffered Tyrode’s Solution
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250 mL
HEPES Buffered Tyrode’s Solution（HEPES缓冲的Tyrode溶液）
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| HEPES Buffered Tyrode’s Solution（HEPES缓冲的Tyrode溶液） | ZY-N191188 | 250 mL | 390 |
| 英文名称：HEPES Buffered Tyrode’s Solution 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： |
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1. 根据pH计校准说明。选择一点校准（常规7.01或6.86），两点校准或者三点校准。
2. 取出电极（及感温探头），用蒸馏水清洗 pH 电极，吸水纸拭干。
1.将电极 (及感温探头) 浸入标准缓冲液中进行第1点校准（缓慢搅动，确保电极完全接触溶液，下同）。
2.完成第一点校准后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干，进行第二点，以及第三点校准。
3.校准完毕后，用蒸馏水清洗电极，吸水纸拭干后，进行后续pH测定或者浸入电极保护液保存。
二、电极的维护与保养
（一）清洗电极
为了确保 pH 电极的正常使用，每次测量或校准后，请务必使用蒸馏水冲洗电极的玻璃敏感膜以及参比部位。如果长时间不使用电极，请将电极浸泡在电极保护液中保存，禁止使用纯水或蒸馏水浸泡电极。
测定样品含有以下物质，建议测量后按下述方法清洗电极：
1.盐类物质：将电极浸入自来水中 10 至 15 分钟，再用蒸馏水清洗。
2.油脂类物质：用少量洗涤剂清洗玻璃敏感膜。如果必要，可使用适量的酒精清洗，再用蒸馏水彻底冲洗电极，拭干，并浸入电极保护液中至少 30 分钟后使用。
3.蛋白质残留物：配制 0.1M 的 HCl 溶液并加入 1%的胃蛋白酶，将电极浸入上述溶液中 10 - 15 分钟。
4.参比端堵塞：将电极浸入60℃的稀溶液 10 分钟，再浸入电极保护液中冷却后使用。
（二）激活电极
电极储存适当经清洗拭干后可立即使用。电极的玻璃敏感膜已干燥，测量的响应时间将变得非常缓慢。可以使用 pH4.01 标准液浸泡电极 10-30 分钟以加速响应，如果效果不佳，则需要激活电极。
1.将电极浸入 0.1M 的 HCl 溶液 5 分钟。
2.用蒸馏水清洗，拭干后，再浸入 0.1M 的 NaOH 溶液 5 分钟。
3. 再次用蒸馏水清洗，拭干后，浸入电极保护液 30 分钟。
使用说明：
1．每瓶粉剂可配制成1000ml的50×浓度的TAE缓冲液。
2．配制时用去离子水或双蒸水作为溶剂。
3．将包装袋中的粉剂全部溶于800ml的去离子水或者蒸馏水中，定容至1000ml
注意事项：
1．配制溶液前确保所需器材洁净。
2．拆包装时，避免袋中粉末撒出；袋内残留少许干粉，略有结块不影响实验效果。
3．操作中请穿戴实验服和一次性手套，废弃包装袋及用品请弃于专用的垃圾袋内。
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文献和实验2×HEPES缓冲盐溶液 【配制方法】 用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4?2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/l NaOH调节 pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20
试剂盒里。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L。 关于HEPES 缓冲溶液的配制，不同的文献资料有不同的说法。根据用途，一种是单纯的HEPES+NaOH，另一种是HEPES+盐。各种配制方法总结如下： 一、500ml 1 M HEPES, pH = 7.0 Stock solution的配制 119.15 g HEPES 溶解在400ml蒸馏水中，加0.5~1M 的NaOH水溶液调节至少所需pH(HEPES
化学名：2-[4-（2-Hydroxyethyl）-1-piperazinyl] ethanesulfonic acid中文名：羟乙基哌嗪乙硫磺酸分子式：C8H18N2O4S分子量：238.3HEPES是一种非离子两性缓冲液，其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其最大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值。在这种培养条件下，细胞培养瓶的盖子应拧紧，以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂，酸性培养液呈橙黄色，碱性培养液呈深红
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