- ￥140
- 南京森贝伽生物科技
- 南京
- BP-DL001
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
10~30℃，避光
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Hematoxylin and Eosin Staining Kit
- 规格：
2×100ml
【规格】 2×100mL/2×500mL
【保存】 10~30℃，避光，12个月。
【产品组成】
| Component | 2×100mL | 2×500mL | Store at |
| 试剂（A）:苏木素染色液 | 100mL | 500mL | 10~30℃，避光 |
| 试剂（B）:伊红染色液 | 100mL | 500mL | 10~30℃，避光 |
【产品简介】
苏木素-伊红染色简称HE染色，是病理学常规制片中最为广泛的染色方法。苏木素是从洋苏木中提取的一种染色剂，它在被氧化后同媒染剂（常用的是三价的铁或铝的盐）一起使用，能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。在HE染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
本产品不含氧hg、甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好，应用范围广，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等。
【使用方法】
一、石蜡切片染色
（一）脱腊
1、切片烤片30~60min，二甲苯（I）脱蜡5~10 min。
2、二甲苯（II）脱蜡5~10 min。
3、无水乙醇洗二甲苯1~5min。
4、95%的乙醇1~5min。
5、75%的乙醇1~5min。
6、自来水或蒸馏水冲洗。
（二）染色
1、 苏木素染色液染色5~20min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
2、自来水或蒸馏水冲洗5~10s，显微镜下观察细胞核的深浅，推测分化的时间。
3、1%盐酸乙醇（盐酸：75%乙醇=1:99）分化2~5s（可选）。
4、自来水冲洗20~30s，显微镜下观察细胞核的深浅是否合适，决定是否蓝化或需要重染或再分化。
5、染色深浅适中的切片自来水蓝化5min。
6、入 95%乙醇处理 1 min。
7、伊红染色液染色30s~2min（可以根据染色结果和要求调整时间）。
8、75%~85%乙醇洗涤30s。
（三）脱水、透明、封固
1、95%乙醇（I）洗涤0.5~2min。
2、 95%乙醇（II）脱水2~5min。
3、无水乙醇（I）脱水2~5min。
4、 无水乙醇（II）脱水2~5min。
5、 二甲苯（I）透明1min。
6、二甲苯（I）透明1min，中性树脂封片。
二、冰冻切片染色
（一）无需脱蜡，固定液固定后直接用蒸馏水冲洗 2~3min。
（二）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤。
三、细胞染色
（一）4%djjq固定10~20min。
（二）自来水冲洗2次，每次2min。
（三）蒸馏水冲洗2次，每次2min。
（四）染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，作用时间应相应缩短。
【染色结果】
| 细胞核 | 蓝色 |
| 细胞质、纤维 | 红色 |
【注意事项】
1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2、盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
3、乙m-乙醇混合固定液是由乙m和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。
4、冷冻切片染色时间尽量要短。
5、本染色液中B液为醇溶性伊红，容易挥发，请注意密封保存。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验常用HE染色试剂配制方法是检验技师需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosinstaining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1）Harris苏木素液 配方：labdd.com 苏木精1g；无水乙醇10ml；蒸馏水200ml；钾明矾20g；HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中，备用。把明矾放入蒸馏水，加热溶解，再加入备用的苏木精，煮沸2分钟，先
常用HE染色试剂配制方法： 苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosinstaining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1）Harris苏木素液 配方：labdd.com 苏木精1g；无水乙醇10ml；蒸馏水200ml；钾明矾20g；HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中，备用。把明矾放入蒸馏水，加热溶解，再加入备用的苏木精，煮沸2分钟，先加入极少量的氧化汞（红色、黄色均可），防止氧化过程中
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