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Tide Quencher 5 CPG【TQ5 CPG】,500 Å,|Tide Quencher 5 CPG[TQ5 CPG].500 Å.
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
建议在-20℃温度下冷冻保存
- 保质期:
参考产品说明书
- 英文名:
N-Octanoyl-beta-D-galactosylceramide
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
无
- 规格:
10mg
N-辛酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺,N-Octanoyl-beta-D-galactosylceramide,N-Octanoyl-beta-D-galactosylceramide
产品名称:N-辛酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺-N-Octanoyl-beta-D-galactosylceramide
产品货号:1334-10
产品规格:10mg
背景资料:This cerebroside product is a glycosphingolipid containing a galactose (galactocerebroside) attached to a ceramide acylated with octanoic acid. Galactocerebrosides are found primarily in neuronal tissues and are the major glycosphingolipids in the central nervous system. They are the largest single component of the myelin sheath of nerves and seem to act, along with other molecules, to form part of the structural support of the myelin sheath.1 Cerebrosides are involved in a very wide range of biological activities such as cell agglutination, intracellular communication, cellular development, and antitumor/cytotoxic effects.2 Galactocerebroside can be metabolized into sulfatide which is also abundant in the nervous system and myelin sheath. Due to the relatively high melting point of cerebrosides (much greater than physiological body temperature) they have a paracrystalline structure. Krabbe’s disease (globoid cell leukodystrophy) is characterized by a deficiency in the enzyme galactocerebrosidase, which is responsible for degrading galactocerebroside. This leads to an accumulation of cerebroside and psychosine (which is very cytotoxic and can result in demyelination of nerves and loss of axonal conductivity). This standard from Matreya is excellent for use in the identification and isolation of cerebrosides in the study of Krabbe’s disease and other studies.3
保存建议:N-辛酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺-N-Octanoyl-beta-D-galactosylceramide对于本产品,我们推荐使用-20℃蓝冰低温进行运输。在您收到货物后,我们建议在-20℃温度下冷冻保存,溶解使用说明请参考本品说明。
产品描述:N-C8:0-Galactosylceramide
点击:N-辛酰基-β-D-半乳糖基神经酰胺-N-Octanoyl-beta-D-galactosylceramide查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Matreya公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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的。首先 APP 由β-分泌酶从 Aβ区的 N 端分泌产生可溶性 APP N 端片段β-APPs,和含有 Aβ膜相关性的 C 端片段(βCTF),然后经γ-分泌酶继续裂解,产生一系列长短不等的 Aβ(39~43 个氨基酸)和 AICD[4]。当 Aβ产生和清除之间的平衡就被打破,引起 Aβ在大脑皮质异常沉积,即导致神经突触功能损伤和神经元变性。 APP 的代谢途径 图片来源:Zhang and Song Alzheimer's Research & Therapy
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