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Biotin-PEG7-azide
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魅罗科技有限公司
- CAS号：
1334172-75-6
魅罗科技生物素标记产品（有但不仅限）
（一）生物素-点击化学
Biotin-SS-azide CAS: 1620523-64-9
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Dadps Biotin Alykne
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（四）生物素胺反应
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（五）生物素-巯基反应
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Biotin-PEG7-maleimide
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（七）生物素-可裂解
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（八）生物素-脱硫生物素
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注：魅罗科技有限公司提供的产品只适用于科学研究，不可直接作用于人体。
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文献和实验相关实验
）配制浓度至少为1 ～3mg/ml 如果在抗体储存过程中添加叠氮钠，则必须在硼酸盐缓冲液中充分透析去除叠氮钠。 3.按25～100μg/mg将生物素酯加入抗体，在室温下均匀混合孵化4h。在完成组合反应之前DMSO最终浓度不得低于5 %，否则生物素酯会沉淀。高浓度的生物素酯会导致体上结合多个生物素分子，因此所有抗体都可能被标记。较低的比例将使生物素化保持在最低限度（25μg生物素酯/mg摩尔比最初是抗体10:1）。 4.每250μg添加生物素酯20μl1mol/L氯化铵，室温孵化10min
结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 （丙烯葡聚糖S—400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl ， pH7.0）透析。（2）去除蛋白质中的
4Cl l 叠氮钠（有毒试剂） l PBS（见附录） l 10g/L牛血清白蛋白（W/W）PBS液 l 分子筛柱（如G25） l 电磁搅拌器 l 透析袋（MW CO 8000） l 铝铂 l 微量移液器 １．将待生物素化的蛋白质用0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液（pH 8.0）或0.5 mol/L硼酸缓冲液（pH 8.6）稀释到1mg/ml,一般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml; ２．交互用0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液（pH
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生物素-七乙二醇-叠氮 / 生物素-七乙二醇-叠氮
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