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- BJ-P9685
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Rhizoma typhonii
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
50次
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】：
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
白附子PCR鉴定试剂盒特点： 1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
技术原理： ? ? ? ?DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
? ? ? ?在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
? ? ? ?发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
公司即用型PCR试剂盒：
是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。NZYM琼脂 进口、国产 100克 NZYM Agar BR
NZYM肉汤 进口、国产 100克 NZYM Broth BR
NZM琼脂 进口、国产 100克 NZM Agar BR
NZM肉汤 进口、国产 100克 NZM Broth BR
NZCYM琼脂 进口、国产 100克 NZCYM Agar BR
NZCYM肉汤 进口、国产 100克 NZCYM Broth BR
疱肉牛肉粒 进口、国产 100克 Dried Meat Particle 加入苞肉基础中配成苞肉培养基
SOB肉汤 进口、国产 250克 SOB Broth BR
SOB琼脂 进口、国产 250克 SOB Agar BR
SOC肉汤 进口、国产 250克 SOC Broth 用于基因工程菌大肠杆菌培养
超级肉汤 进口、国产 250克 Super Broth BR
超级琼脂 进口、国产 250克 Super Agar BR
白附子PCR鉴定试剂盒TYGPN培养基 进口、国产 250克 TYGPN Medium BR
印度墨水 进口、国产 100毫升 Indian ink 炭疽杆菌检测用配套试剂
碘附 进口、国产 500克 Iodophor 炭疽杆菌检测用配套试剂
Campy-Cefex添加剂 进口、国产 2毫升×10支 Campy-Cefex Supplement 添加于200ml CAMPY-CEFEX琼脂基础中
多项目尿液化学分析控制品 进口、国产 10毫升×6支 多项目尿液化学分析控制品
化高铁血红蛋白参比液(100g/L) 进口、国产 10毫升×8支 Cyanomethemoglobin reference solution
化高铁血红蛋白参比液(150g/L) 进口、国产 10毫升×8支 Cyanomethemoglobin reference solution
化高铁血红蛋白参比液(4种×2套) 进口、国产 10毫升×8支 Cyanomethemoglobin reference solution
萋-尼氏染色液 进口、国产 10毫升×3支 Ziehl-Neelsen Strain 细菌耐酸染色液
大肠杆菌显色培养基配套平皿 进口、国产 9㎝/块 E.Coli Chromogenic Medium Dish
进口、国产 250克
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文献和实验的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
。 PCR扩增每个基因座的多态性区域是分析精子的第一步。两个基因座用两组引 物，同时引物必须位于多态性区域的边侧。当精子两个靶序列经PCR扩增，就确定了 每个基因座的等位基因成份。人工合成的寡核苷酸探针可识别等位基因小到仅发生单 个碱基置换的实验方法已得到改进，这些等位基因牧场划的寡聚物（ASO）探针第一 次应用是将人正常β珠蛋白基因中的正常βA等位基因与镰刀形红细胞（βA）的突变 区分开来。本方法检测等位基因需要人工合成的小片段寡核苷酸（典型的长19bp)。 每个寡核苷酸与一个等位
min左右后进行电泳。（3）溴化乙锭（EB）（10mg/ml）：在20ml水中加入0.2g溴化乙锭，磁力搅拌数小时。然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，室温保存。（4）加样缓冲液（Loading Buffer）一般为6×Loading Buffer二、电泳鉴定时注意事项：佩戴一次性手套，避免皮肤接触EB。无路做胶还是电泳缓冲液尽量用新的，不要超过两周。三、电泳步骤1、50×TAE取10ml稀释成500ml，取50ml溶解0.5g琼脂糖。电炉上煮沸后加入EB 5ul。另外450ml TAE倒入
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