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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
179
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
ELISA试剂盒洗板可能原因:
1)采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2)采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3)反应板过多造成洗板等待时间长。
糖原磷酸化酶同工酶II试剂盒解决办法:
1)保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干。
2)合理安排,或多用几台洗板机。
在ELISA实验中应注意以下问题:
► 在实验前应该按相关要求将实验试剂平衡至室温。
► 样本不要溶血,不要反复冻融。
► 各试剂在使用前应充分混匀,以保证试剂的均一性和准确性。
► 严格控制反应温度和反应试剂。
► 相关浓缩液应按说明书要求稀释到相应比例方可使用。
► 洗板次数,洗板液的量,洗板液浸泡时间的长短,按说明书操作。
► 在终止反应时尽量避免微孔中存有气泡。
► 终止反应完成后应该在2min内完成酶标仪读数。
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文献和实验主要产品 :1.蛋白提取试剂盒I(实体组织和细胞总蛋白提取)2.蛋白抽提试剂盒-II (液体样品蛋白抽提和回收)3.核-胞浆蛋白制备试剂盒4.变性/非变性细胞裂解产物制备试剂盒5.非变性裂解液6.变性裂解液具体介绍:1.蛋白抽提试剂盒 -I (实体组织和细胞蛋白抽提,100 extractions)P1250 50 次提取 286元100次提取 520元描述:实体组织如大脑富含磷脂、神经纤维或血管壁含大量结缔组织、而脂肪则有大量油脂,常规方法难以有效从这些组织提取蛋白。蛋白抽提试剂盒-I用于
这些酶原分子的一些肽段,使它们转变为具有催化活力的酶。例如无活性的胰蛋白酶原通过肠激酶水解除去其氨基末端的一个六个氨基酸的肽段即转变为有活性的胰蛋白酶。又如无活性的凝血酶原也是通过专一性的蛋白水解酶除去一个相当大的肽段转变为凝血酶的。 另一种通过酶分子化学结构改变进行调节的方式是侧链基团的修饰,其中最重要的是侧链羟基的磷酸化,例如在糖原分解代谢中很重要的糖原磷酸化酶b型本身几乎无活性,但经蛋白激酶的作用在其肽链中某一特定的丝氨酸羟基上引入一个磷酸基团后酶就由b型转变为有充分催化
相互作用极少发生或不稳定时,这些变量就更为关键。 第 1 步 – 采用对照(实验严谨更可靠) 虽然使用酶消化制备染色质,可以改善 ChIP 操作规程,但合理的对照和高度特异性的抗体也同样重要。在实验操作步骤中添加阳性和阴性对照抗体可确保分析正常进行且结果可靠。 阳性对照 许多市售的试剂盒附带 Rpb1(RNA 聚合酶 II 的最大亚基)的抗体,做为阳性对照抗体。但是,Rpb1 仅在活性转录位点结合,因此,如果要研究的位点是非活性位点,那么 Rpb1
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









