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- 2025年07月30日
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- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
182
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
ELISA试剂盒洗板可能原因：
1）采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉。
2）采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。
3）反应板过多造成洗板等待时间长。
横纹肌辅肌动蛋白α试剂盒解决办法：
1）保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干。
2）合理安排，或多用几台洗板机。
在ELISA实验中应注意以下问题：
► 在实验前应该按相关要求将实验试剂平衡至室温。
► 样本不要溶血，不要反复冻融。
► 各试剂在使用前应充分混匀，以保证试剂的均一性和准确性。
► 严格控制反应温度和反应试剂。
► 相关浓缩液应按说明书要求稀释到相应比例方可使用。
► 洗板次数，洗板液的量，洗板液浸泡时间的长短，按说明书操作。
► 在终止反应时尽量避免微孔中存有气泡。
► 终止反应完成后应该在2min内完成酶标仪读数。
相关高品质系列产品如下所示：
横纹肌辅肌动蛋白α试剂盒
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文献和实验-Clone公司；青霉素钠、硫酸链霉素购自华北制药厂；鼠抗兔平滑肌α肌动蛋白单克隆抗体，购自Zymed公司；SP免疫组化试剂盒，DAB显色试剂盒购自北京中山生物技术公司。 1.2 细胞培养 断颈处死小鼠，75%乙醇浸泡消毒2min，分离取出胸主动脉，D-Hanks液清洗去除血污，获干净光滑的血管段，用眼科镊固定血管段端，刀片轻刮去外膜结缔组织，再用眼科剪小心剖开血管，刮去内膜层细胞，将血管段剪成1mm×1mm大小的组织块，均匀贴放于25ml培养瓶底面，组织块间隙约2~3mm，加入含10%胎牛
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）
蛋白质 目前国内外均有厂商生产低分子量及高分子量标准蛋白质成套试剂盒，用于SDS-PAGE测定未知蛋白质分子量。 ①高分子量标准蛋白试剂盒（Pharmacia公司产品，表中16-1）。 表16-1 5种标准蛋白质 蛋白质名称 Mr 来 源
肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞的纯度几乎99%。结论：该方法易行、可靠、在短期内
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