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人H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)

定性检测试剂盒(ELISA) 说明书
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  • ¥1800
  • 雅吉生物
  • 6个月
  • YS06806B
  • 中国
  • 2025年07月14日
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      雅吉生物

    • 样本

      血清,血浆,尿液,组织

    • 库存

      100

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      6个月

    • 规格

      96T

    H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)定性检测试剂盒(ELISA) 说明书








    使用前,请务必仔细阅读说明书




     
     

     
    【产品名称】
    通用名称:H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)定性检测试剂盒(ELISA)

    【包装规格】
    48 人份/盒,96 人份/盒


    【预期用途】
    仅供科研使用,定性检测血清、血浆、细胞培养上清液中H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)
    的浓度。


    【检验原理】
    本试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验(ELISA。在预包被H3N2 流感病毒IgM 抗体 (FLU-H3N2-IgM)抗原的微孔酶标板中,加入H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)阴阳性性对照和待测样本,温育洗涤,再加入另一株 HRP 标记的抗H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)抗体(酶标抗体,经过温育与充分洗涤,去除未结合的组分,在微孔板固相表面形成固相抗原-抗体
    -酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B,底物在 HRP 催化下,产生蓝色产物,在终止液
    2M  硫酸)作用下,最终转化为黄色,在酶标仪上测定吸光度(OD ,吸光度(OD 与待测样品中H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM)的浓度正相关,通过计算公式判断样品阴阳性。
    【主要组成成分】主要成分
    组分 数量 主要成分
    阴性对照 0.5ml/管 不含待测物的缓冲液
    阳性对照 0.5ml/管 含待测物的缓冲液
    包被微孔板 48T 预包被固相抗原
    HRP 标记抗体 3mL HRP 标记的检测抗体
    样本稀释液 3mL 缓冲液
     
     
    底物液 A 3mL 过化脲工作液
    底物液 B 3mL TMB 工作液
    终止液 3mL 硫酸稀释液
    20×浓缩洗涤液 20mL 含 0.15%Tween20 的 PBS
    说明书 1 份 --
    自封袋 1 个 --
    不干胶 2 片 --
    阴阳性对照已经通过测试,结果表明 HBs 抗原阴性HIV1、HIV2  HCV 抗体阴性,由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质,本品必须按照具有潜在的感染性进行处理,处理过程应当遵循通用的安全措施。
    需要但未提供的材料及耗材
    1、能够检测 450 nm 吸光度的酶标仪。
    2、精密移液器及一次性吸头
    3、蒸馏水或去离子水
    4、洗瓶或者自动洗板机
    5、37℃水浴锅或恒温箱
    6、1L 量筒
    7、无粉一次性乳胶手套
    8、稀释用聚丙烯试管


    【储存条件及有效期】
      1、2-8℃保存,切勿冷冻,有效期 6 个月。
      2、开封使用后,包被微孔板放入带有干燥剂的自封袋中,密闭自封袋,并将全部试剂放回 2-8℃冰箱。
      3、开封后,按照建议的条件保存,校准品、包被微孔板和 HRP 标记抗体,有效期为 28
    天,其他成分在标签标明的有效期内是稳定的。


    【适用仪器】
      半自动的酶标仪,如 Thermo MK3,或者国产酶标仪。
     

     


    【样本要求】
      样本类型和采集
    以下只是列出样品采集的一般指南。所有样本采集过程中,不得使用氮钠做为防腐剂。
    1、细胞培养上清:4000rpm 条件下离心 20min,去除细胞颗粒和聚合物,上清液保存在-
    20℃以下,避免反复冻融。
    2、血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,4000rpm 条件下离心 20min,小心地分离出血清,保存在- 20℃以下,避免反复冻融。
    3、血浆:肝素,EDTA,或柠檬酸钠作为抗凝剂。在 4000rpm 条件下,离心 20 分钟取上清, 血浆保存在-20℃以下,避免反复冻融。

    样本保存和稳定性
    样本在 2-8℃条件下,可以储存 72h,或者在- 20℃储存 6 个月。样本收集后,不是一次检测完,请按一次用量分装冻存,避免反复冻融,使用时在室温下解冻,确保样品均匀充分解冻。

    【试剂准备】
    1、使用前,所有的组分都要至少复温 30min,确保充分复温到室温。
    2、浓缩洗涤液:从冰箱取出的浓缩洗涤液,会有结晶产生,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水,按 1:20 稀释,即 1 份的浓缩洗涤液,添加 19 份的蒸馏水。
    3、底物:底物液 A 和 B,在使用前,按 1:1 体积充分混合,混合后 15 分钟内使用。



    操作程序
    1、所有试剂和组分都先恢复到室温,标准品、质控品和样品,建议做复孔。
    2、按前面试剂准备中描述的方法,配制好试剂盒各种组分的工作液。
    3、从铝箔袋中取出所需板条,剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。
    4、设置标准品孔、样本孔和空白孔,标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL,样本孔加待
     

     
    测样本 50μL,空白孔不加。
    5、除空白孔外,标准品孔和样本孔,加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体 100μL。
    6、用封板膜盖住反应板,37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。
    7、揭开封板膜,弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置 20s,甩去洗涤液,吸水纸上拍干。
    8、如此重复 4 共洗板 5 。若使用自动洗板机,请按洗板机操作程序进行洗板,添加浸泡 20s 的程序,可以提高检测的精度。洗板结束,加底物前,要在干净不掉屑的纸上,充分拍干反应板。
    9、将底物 A  B  1:1 体积充分混合,所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜盖住反应板,37℃水浴锅或恒温箱温育 15min。
    10、所有孔加入终止液 50μL,在酶标仪上读取各孔吸光度(OD 


    【检验结果的解释】
    检测完成后,以阴性对照的 OD+0.25,做为阈值,样本 OD 值大于阈值,为阳性;样本
    OD 值低于阈值为阴性。


    【检验方法的局限性】
    1、仅供科研使用,不得用于临床诊断。
    2、在试剂盒标示的有效期内使用,过期产品不得使用。
    3、跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用。
    4、使用试剂盒配套的样品稀释液。
    5、如果样本值高于标准曲线最高浓度,请用检测缓冲液稀释样本,并重新检测。如果细胞培养上清样本需要较大的稀释倍数,请用细胞培养基进行适度稀释。
    6、待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会干扰检测结果,检测前,请排除该因素。
    7、通过其他方法得到的检测结果,与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。


    【产品性能指标】
    1、物理性能
     

     
    试剂盒的各液体组分应澄清透明、无沉淀或者絮状物。微孔板铝箔袋应真空包装,无破损漏气。
    2、阴性结果

    阴性对照的 OD 值不高于 0.2。

    3、阳性结果

    阳性对照的 OD 值不低于 0.8。

    4、特异性

    本试剂盒识别天然和重组H3N2 流感病毒IgM 抗体(FLU-H3N2-IgM),与结构类似物无交叉。

    5、稳定性

        2℃-8℃保存,有效期 6 个月。


    【注意事项】生物安全
    1、检测必须符合实验室管理规范的规定,严格防止交叉污染,所有样品、洗弃液和各种废弃物都应按照传染物进行处置。
    2、试剂盒的液体组分中,含有 proclin-300 防腐剂,可能引起皮肤过敏反应,避免吸入烟雾与皮肤接触。
    3、底物液对皮肤、眼睛和上呼吸道有刺激作用,避免吸入烟雾。戴上防护手套,实验完成后彻底洗手。
    4、试剂盒中的终止液为酸性溶液,在使用终止液时,请佩戴防护服,及防护眼睛、手及面部的设施。
    5、本试剂盒用于科学研究,不能用于诊断治疗。
    6、请不要使用其他批号或其他来源的试剂替代本试剂盒中的试剂。


    技术要点
    1、重溶或者混合蛋白溶液时,避免起泡。
    2、加标准品与样本时,每个标准品浓度和样本都要更换移液枪头,公共组分应该悬臂加样,避免交叉污染。
     

     
    3、合适的温育时间,和充分的洗涤步骤,是保证实验结果准确性的必要条件。
    4、底物溶液为无色液体,保存过程中变为蓝色,代表底物溶液已经失效,不得使用。
    5、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致,加入终止液后,蓝色底物产物,会瞬间变为黄色。
    6、实验中,用剩的板条,应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
    7、所有液体组分,使用前充分摇匀,严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。

    废物处理
      所有使用或未使用的试剂,所有污染性的一次性材料,应当遵循传染性或潜在传染性产品的处理程序,每个实验室都有责任根据其实验的类型和危险性级别,进行废物和污物的处 理,同时要严格依照有关规定对待所有的废物和污物。

     

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