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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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49
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
ELISA试剂盒洗板可能原因:
1)采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2)采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3)反应板过多造成洗板等待时间长。
β2糖蛋白试剂盒解决办法:
1)保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干。
2)合理安排,或多用几台洗板机。
在ELISA实验中应注意以下问题:
► 在实验前应该按相关要求将实验试剂平衡至室温。
► 样本不要溶血,不要反复冻融。
► 各试剂在使用前应充分混匀,以保证试剂的均一性和准确性。
► 严格控制反应温度和反应试剂。
► 相关浓缩液应按说明书要求稀释到相应比例方可使用。
► 洗板次数,洗板液的量,洗板液浸泡时间的长短,按说明书操作。
► 在终止反应时尽量避免微孔中存有气泡。
► 终止反应完成后应该在2min内完成酶标仪读数。
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β2糖蛋白试剂盒
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文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
⑥1ml注射器及6号长针头 ⑦微量注射器(10μl或50μl) ⑧水泵或油泵 ⑨真空干燥器 ⑩培养皿(直径120mm) 2.试剂: (1)标准蛋白质 目前国内外均有厂商生产低分子量及高分子量标准蛋白质成套试剂盒,用于SDS-PAGE测定未知蛋白质分子量。 ①高分子量标准蛋白试剂盒(Pharmacia公司产品,表中16-1)。 表16-1 5种标准蛋白质 同时按说明书要求处理 ②
人 β2-微球蛋白(β2-MG) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白(β2-MG)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白(β 2-MG ) 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白(β 2-MG )抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白(β
细胞,在细胞中进行病毒的包装,包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中,收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞,当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组,从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一:超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管,用70%乙醇消毒后,放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管,吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心
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