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江西江蓝纯生物试剂有限公司
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36
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
ELISA试剂盒洗板可能原因:
1)采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。
2)采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差。
3)反应板过多造成洗板等待时间长。
血管内皮抑素抗体试剂盒解决办法:
1)保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干。
2)合理安排,或多用几台洗板机。
在ELISA实验中应注意以下问题:
► 在实验前应该按相关要求将实验试剂平衡至室温。
► 样本不要溶血,不要反复冻融。
► 各试剂在使用前应充分混匀,以保证试剂的均一性和准确性。
► 严格控制反应温度和反应试剂。
► 相关浓缩液应按说明书要求稀释到相应比例方可使用。
► 洗板次数,洗板液的量,洗板液浸泡时间的长短,按说明书操作。
► 在终止反应时尽量避免微孔中存有气泡。
► 终止反应完成后应该在2min内完成酶标仪读数。
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文献和实验filtration assay,DIGFA),亦有称免疫金溶胶斑点法、滴金免疫测定法等。试验单位为三层反应盒,第一层为过滤器(滤纸层),第二层为反应膜(NC 膜或MC 膜)上点加有特异性抗原或抗体,第三层为吸水垫料,有称此渗滤装置为滴金反应板。 以双抗体夹心法测dsDNA 为例:试验中将标本加在反应盒上,血清(标本)透过过滤层进入反应层,反应层上点有“一”字形抗IgG(或某种人血清蛋白作为试验阳性对照)及“.”形被测物相应抗体,血清中抗原与反应层中抗体结合,其余无关蛋白等滤出膜片,加入金标记抗体试剂
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