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- BNCC
- BNCC351856
- 中国
- 2026年01月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
贴壁生长
- 供应商：
北纳生物
- 库存：
20
- 生长状态：
复苏形式复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支
- 运输方式：
复苏形式复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。
- 器官来源：
人
- 组织来源：
人，脑微血管；内皮细胞
- 物种来源：
人，脑微血管；内皮细胞
- 是否是肿瘤细胞：
0
- 细胞形态：
CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，梭形
- 年限：
1-2年
| 基本信息 | |
| 资源编号 | BNCC351856 |
| 资源名称 | 人脐静脉细胞融合细胞 |
| 种属 | EA.hy926 |
| 类型 | 贴壁生长 |
| 形态 | CM1-1培养液中，贴壁，上皮细胞样，梭形 |
| 分离基物 | 人，脑微血管；内皮细胞 |
| 提供形式 | 复苏形式复苏形式：T25培养瓶1瓶；或者冻存形式：2ml冻存管2支，干冰费另计。 |
| 模式菌株 | 未知 |
| 说明书 | 点击下载 |
| 产品图片 | 点击下载 |
| 培养方法 | |
| 培养基 | 55 |
| 传代方法 | 将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入6mL（/100mm皿）胰酶，在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，则吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约4min取出。传代用12mL CM1-1培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分4~8皿培养； |
| 生长条件 | 37℃，5%CO2，CM1-1培养液。CM1-1培养液：90%DMEM-H+10%FBS。DMEM-H：DMEM高糖培养液，含谷氨酰胺，含丙同酸钠。 |
| 生长特性 | 低密度时是多角形，高密度时是梭形。 |
| 存储条件 | 冻存则用6mL冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为6支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存，过夜转移至液氮中保存。 |
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文献和实验正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ） + 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗人
摘要： 探讨利用杂交瘤技术制备肿瘤疫苗的方法,研究肺癌树突状融合细胞的生物学特征. 摘 要： 目的 探讨利用杂交瘤技术制备 肿瘤 疫苗 的方法,研究 肺癌 树突状融合细胞的生物学特征.方法 用PEG法将HGPRT缺陷型Lewis肺 癌细胞
人脐静脉内皮细胞（ HUVEC ）培养 1 ). 将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。 （注：4℃下最多贮存24小时，室温下不超过6小时，否则废弃） 2 ). 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的PBS溶液冲洗3-5次，将污血冲洗干净为止。 3 ). 用手术钳夹紧脐带下端，加入15ml 的胶原酶（1mg/ml）室温下消化15-20分钟，并不时上下摇动脐带。 4 ). 消化完后，将下端手术钳松开
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