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10
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天津本生生物
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详询说明书
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500个/包;10包/箱
2.0ml;可立;带半透明带标记螺旋系盖琥珀色样品管;琥珀色盖;无菌
【货号】STB05-020-5A-S
【描述】2.0ml;可立;带半透明带标记螺旋系盖琥珀色样品管;琥珀色盖;无菌
【应用领域】IVD诊断试剂/标准品/酶保存管
【包装】500个/包;10包/箱
注:产品仅用于科研实验,不用于临床!
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文献和实验流程。 开/关盖模块 样品管(Tube或Vial)可在XL100平台上进行开盖/关盖操作,关盖时可选择继续使用原来的盖子或是新盖子,其处理速度约为每小时170管。通过软件控制,开/关盖流程可与其他功能整合、连续操作(如称重、液体处理等)。目前兼容的瓶盖为2ml/4ml螺旋盖(Vial)、冻存管盖和其他类似尺寸的螺旋盖。同时,用户还可选配自动喂盖模块。 软件 XL100配套的操作软件简单易用,运行于Windows系统。通过ActiveX与SDK
,使焦性没食子酸润湿,并立即放入除掉棉塞已接种菌的小试管斜面(小试管口朝上),塞上橡皮塞或拧上螺旋帽,置30℃培养。 (2)培养皿法取玻璃板一块或用培养皿盖,铺上一薄层灭菌脱脂棉,将1g焦性没食子酸放于其上。用肉膏蛋白陈琼脂培养基倒平板,待凝固稍干燥后,在平板上一半划线接种巴氏芽孢梭菌,下一半划线接种荧光假单胞菌,并在皿底用记号笔作好标记。滴加10%NaOH溶液约2ml于焦性没食子酸上,切勿使溶液溢出棉花,立即将已接种的平板覆盖于玻璃板上或培养皿盖上,必须将脱脂棉全部罩住,焦性没食子
细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。 (五)继续培养 用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。 传代细胞培养注意事项: 1.严格的无菌操作 2.适度消化:消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该
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