2.0ml；琥珀色；系盖；可立；无菌

手把手教你如何提取 RNA？

. 真空离心干燥 3~5 分钟，或放在室温下使乙醇完全挥发掉。 12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶，68 ℃处理 10 min。 13. RNA检测 （1）测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0 。 （2）进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳确定RNA的完整性和污染情况。 低得率：A.样品裂解或匀浆处理不彻底；B.最后得到的 RNA 沉淀未完全溶解。

支原体污染的特点及检验

broth，0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中，加热搅拌溶解之。灭菌121℃，15分钟。待温度降低至室温后，于无菌操作台内加入200ml马血清，100ml之15% yeast extract solution，及100ml解涷之10x stock solution，混合均匀后，分装至已灭菌之有盖螺旋试管中，10ml/管。保存于4℃，期限1个月。 　　·  固体培养基 (1 liter )：称取21 g之Difco PPLO broth，0.02 g phenol red，15g

掌握这些科研小发明，少做几年实验

是大致固定的，若有浸润必会造成细胞核增多，非专业人员如普通研究生可以自己数细胞。 2. 动物实验 wjmed：在动物行为学实验中，最后要处死实验动物。不可否认，这是一项残忍的工作，而且对于我来说，也很残酷。在国外，出于人道考虑，会注射处死，但是由于成本问题，这个目前还没有在国内普及的可能。 对于小鼠，只能脱椎处死。我们发明了一种方法，可以无痛苦处死小鼠（包括大鼠）：把小鼠放在干燥中，盖好，抽真空，使小鼠在无痛苦中慢慢缺氧死亡。相对来说，低成本而且人性。