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- SBC96-360-V
- 2026年01月01日
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- 详细信息
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10
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天津本生生物
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现货状态
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详询说明书
- 规格：
10个/包；100个/箱
圆形孔；96孔；360ul；V型底
【货号】SBC96-360-V
【描述】圆形孔；96孔；360ul；V型底
【应用领域】细胞学/分子生物学
【包装】10个/包；100个/箱
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
。 用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。 二、实验步骤 （一）贴壁细胞 1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100 ul，铺板使待测细胞调密度至1 000-10 000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。 2. 5%CO2，37 ℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的药物，原则上，细胞贴壁后即可
, 1% BSA 和 0.035% NaHCO3），进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞（约 5,000 个）种在 V 型底低吸附的 96 孔板中，210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液，培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中，培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中，培养 72h，形成 UB 球体。 诱导输尿管芽（Ureteric bud, UB）分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中
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