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- SLG384-185
- 2025年07月12日
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10
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天津本生生物
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详询说明书
- 规格：
5个/包；50个/箱
384孔储液槽；185ml无盖
【货号】SLG384-185
【描述】384孔储液槽；185ml无盖
【应用领域】通用耗材/分子生物学/医学检测
【包装】5个/包；50个/箱
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验为84.5+0.3。纯Acr水溶液pH应是，其pH值变化不大于0.4pH单位就能使用。Bis的纯化：称12gBis，使其溶于1000ml预热40-50℃ 的丙酮中，趁热过滤。冷却后，置-20℃ 低温冰箱中，待结晶析出后，用预冷的布氏漏斗抽滤，收集结晶，用预冷丙酮洗涤数次，真空干燥后置棕色瓶阿訇密封保存，Bis熔点为185℃。Acr和Bis的储液在保存过程中，由于水解作用而形成丙烯酸和NH3，虽然溶液放在棕色试剂瓶中，4℃储存能部分防止水解，但也只能储存1-2个月，可测pH值(4.9-5.2)来检查
（1）制备分离胶、浓缩胶有关试剂① 凝胶缓冲液：称取1mol/L HCl 48ml，Tris（三羟基氨基甲烷）36.6g，TEMED（N，N，N`，N`-四甲基乙二胺）0.23ml，加重蒸水至80ml使其溶解，调pH8.9，然后加重蒸馏水定容至100ml，置棕色瓶，4℃贮存。② 分离胶贮液：28%Arc-0.735%Bis储液：丙烯酰胺（Acr）28.0g，甲叉双丙烯酰胺（Bis）0.735g，加重蒸水使其溶解后定容至100ml。过滤后置棕色试剂瓶中，4℃ 贮存，一般可放置1个月左右。③ 分析纯过硫
浅谈流式核内蛋白染色步骤： 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素（按厂家说明操作）溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液（Flow Cytometry Staining Buffer）洗涤细胞300-400g离心5分钟，去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液（#00-5223）稀释固定/破膜浓缩液（#00-5123）制成固定/破膜工作液，注意要新鲜配制，每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
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