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悬浮细胞培养板;6孔;无菌、无酶、无热原

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  • 2025年07月12日
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      1个/包;100个/箱

    悬浮细胞培养板;6孔;无菌、无酶、无热原本生生物公司供应:荧光定量PCR耗材,ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
    悬浮细胞培养板;6孔;无菌、无酶、无热原
    【货号】CCP06N-006
    【描述】悬浮细胞培养板;6孔;无菌、无酶、无热原
    【应用领域】细胞学
    【包装】1个/包;100个/箱

    注:产品仅用于科研实验,不用于临床!

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      细胞可以省略该步骤。 2) 将细胞悬浮液收集到离心管中,在2-8℃下以1000×g离心5分钟,然后吸去培养基,用预冷PBS洗涤细胞3次。 3) 加入适量的预冷PBS(建议在使用前立即加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞。在6孔培养板(约1×106个细胞)中,每个孔加入150-250μL的PBS来重悬细胞。 4) 使样本在-20℃或-80℃条件和室温条件下反复冻融,重复冻融过程数次,直至细胞完全裂解。也可以使用超声波细胞破碎器超声处理悬浮液来裂解细胞。 5) 2-8℃下以1500×g离心10分钟,去除细胞碎片,收集

    • 人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

      内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天,应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089),分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后,目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘,使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是,再孵育2分钟

    • Eppendorf全新细胞培养耗材闪亮上市

      。 Eppendorf今年推出全新的细胞培养 耗材适用于贴壁和悬浮细胞的培养和分析。Eppendorf新款细胞培养耗材 着重于人性化的设计细节,如细胞培养皿和细胞培养板的易握式设计,以及细胞培养瓶的拉链式可重复密封的包装。而针对细胞培养实验中经常发生的交叉污染和边缘效应,Eppendorf细胞培养板的Chimney-well独立孔井设计将会带来极大的改善。 新款Eppendorf细胞培养耗材依据最高质量标准而生产,其生产符合ISO 9001和ISO 13485标准,并经过严格

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