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- 2025年07月11日
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天津本生生物
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【产品货号】9510047【产品说明】Reservoir 1-well (100 ml, autoclavable)【产品简介】单道储液槽 (100 ml ,可高温高压灭菌)【品牌】Thermo
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆
Boiling Triton X-100、CTAB、Boiling SDS、modified CTAB、lysozyme / proteinase K 、Bead beating。研究中所使用的4种实验材料来源分别为：Enterococcus ( 肠球菌 )、Escherichia coli ( 大肠杆菌 ) 、natural marine bacterial community ( 海水中的细菌群落 )、 Antarctic cyanobacterial-mat ( 南极蓝绿菌丛 )。实验发现，高温高压灭菌
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