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天津本生生物
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【产品货号】9400620【产品说明】Finntip 20-micro, CE marked【产品简介】Finntip 20-micro吸头,CE认证【品牌】Thermo
注:产品仅用于科研实验,不用于临床!
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文献和实验因撞击变松动,甚至损坏刻度调节旋钮。 3、吸液和放液: 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度; 吸液时,要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些,具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握; 放液时,吸头尖端靠在容器内壁(特别是对于 20μL 以下的体积),移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部; 吸液和放液时务必要慢吸慢放,以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。 4、移液方式: 正向移液: 推荐用于水溶液,如缓冲液、稀释酸
容积可能就不准确。 使用时,吸头浸入角度同样重要,应保持移液器垂直或倾角20度以内。 吸液时,注意使吸头在样品中保持1秒(对移取大容量或高粘度样品适当延长时间),而后平缓抽出吸头。3. 移液器的使用指南和注意事项 (1)在移液过程中各操作步骤是否保持一致将对重复性产生很大影响。 应保持吸液和排液节奏的一致性。 按压或释放按钮的速度平稳一致。 到达第一停止点的用力应保持一致。 吸头的浸入深度保持一致。 移液
抗生素的LB加入到容量为15ml 并通气良好(不盖紧)的试管中,然后接入一单菌落,于30℃剧烈振摇下培养过夜。 2)将1.5ml培养物倒入微量离心管中,用微量离心机于4℃以12000g离心30秒,将剩余的培养物贮存于4℃。 3)吸去培养液,使细菌沉淀尽可能干燥。除去上清的简便方法是用一次性使用的吸头与真空管道相连,轻缓抽吸,并用吸头接触液面。当液体从管中吸出时,尽可能使吸头远离细菌沉淀,然后继续用吸头通过抽真空除去附于管壁的液滴。 2.碱裂解法 1)将细菌沉淀,所得重悬于100μl用冰预冷的溶液
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