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- Matrix
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- 8095
- 2025年07月07日
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- 文献和实验
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10
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天津本生生物
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详询说明书
【产品货号】8095【产品说明】Reservoirs, Reag. 25 mL Div.【产品简介】25ml一次性带格栅储液槽，无菌包装，100个/箱【品牌】Matrix
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验容量瓶中静置4小时后备用。逆转录中所用的DEPC水的配制：100ml盐水瓶内装40ml双蒸水，加40ulDEPC，37℃过夜，送至高压，后分装到几个1.5mlEP管中，-20℃中保存备用。 （2）RT中所需要的各种试剂 （3）引物浓度计算方法： （新合成的引物的稀释） 假如终浓度为X uM(pmol/ul) 加DEPC水体积（ul）＝（OD×33×1000000）/（分子量×X） 二， RT时注意事项： 为避免RNA酶污染，在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。 三， RT步骤
培养方法 一、器具：1、培养皿（35mm）（或50cm2培养瓶）2、6孔（35mm）培养板、24孔培养板3、滴管4、小青瓶5、100ml、250ml玻璃瓶6、翻口橡皮塞7、烧杯：1000ml、500ml、100ml、50ml8、容量瓶：1000ml、500ml、100ml9、量筒：50ml、100ml、250ml10、玻璃棒11、pH试纸12、滤器（0.22μl，γ射线菌一次性使用）13、注射器：10ml、20ml14、24mm×24mm盖玻片 二、器具处理： 玻璃器皿、塑料器皿，予清洗、泡酸、三蒸水
7 DNA 聚合酶 2.0ml 混合充分（注意不得产生气泡），置于室温5-10分钟。 如果在电泳时碰到带压缩问题，则dITP 混合物的效果优于dGTP混合物，dITP混合物的使用方法与dGTP混合物的使用是相似的。 [注意] 1、稀释时应将所有的溶液预先混合完全后再加入酶液。 2、在第（3）步的过程中，如果反应中有几次冷却，保温的时间过长或温度太高的话，则会使测序反应短于100个碱基。 3、链终止反应： （1）取4支eppendorf管分别标上G，A，T，C。 （2）每个
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