Finnpipette F3 200μl 固定量程移液器

转换因子Z(μl/mg)数值表（无菌水）

附表3：移液器容量允许误差和测量重复性简表 注：①标称容量为制造商在移液器上标注的可使用的最大容量，如量程范围是50-1200μl，其标称容量为1200μl。 ②JJG-646中，同一个检定点在不同的量程范围，容量允差、重复性要求一致，即无论是1-10μl的移液器还是10-100μl的移液器，10μl这一检定点容量允差都为8%，重复性都为4%。 ③ISO 8655中，所有有效量程点的容量允差、重复性都与标称容量的一致，即10-100μl的移液器，10μl、20μl、50μl

移液器的使用方法、维护与保养

因撞击变松动，甚至损坏刻度调节旋钮。   3、吸液和放液： 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度； 吸液时，要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握； 放液时，吸头尖端靠在容器内壁（特别是对于 20μL 以下的体积），移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部； 吸液和放液时务必要慢吸慢放，以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。   4、移液方式： 正向移液： 推荐用于水溶液，如缓冲液、稀释酸

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

几个复孔，选择重复性好的 CT 值参与计算。 （2）CT＜30，重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法：从以下几个方面进行问题的排查：①加样准确度；②移液器吸取液体的准确度；③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样，减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系，并且增加模板的稀释梯度，大体积加样。如：原液 cDNA 添加 1μl，可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍，添加 5μl，使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可