过滤装置接收器-500ml容量，MF75TM系列，聚苯乙烯，

优化你的类器官培养水凝胶选择

，但如果需要，可以使用更浓缩的干细胞合格ECM凝胶。 3.将1.5 mL 1:80稀释的ECM凝胶基质（CC131）加入6孔板的每个孔中。 涡旋培养板，以使ECM凝胶基质均匀地铺展在板的表面上。 使用前，将其存放在2-8°C的冰箱中冷藏过夜或至少2小时。 如果不立即使用，用保鲜膜将ECM包被的培养板包好，并储存于2-8 °C下直至准备使用。应在3-4天内使用ECM包被的培养板。 4.在接种细胞之前，将板放回到室温下10-15分钟，除去包被溶液，然后每孔加入3 mL人ES/iPSC生长培养基（SCM130

PCR专题

对于PCR 的影响，不妨用ddH2O. 引物的稳定性依赖于储存条件。应将干粉和溶解的引物储存在-20℃。以大于10μM 浓度溶于TE 的引物在-20℃可以稳定保存6 个月，但在室温（15℃到30℃）仅能保存不到1 周。干粉引物可以在-20℃保存至少1 年，在室温（15℃到30℃）最多可以保存2 个月。注意：溶解之前先离心一下，防止一开盖就飞了。 引物的浓度会影响特异性。最佳的引物浓度一般在0.1 到0.5μM.较高的引物浓度会导致非特异性产物扩增。通常跟着引物来的说明书会告诉你，关于寡核苷酸的计算

细胞培养室的设置、设备和准备工作

工作台内点燃酒精灯，在酒精灯旁，以无菌操作，将平皿半开注入溶化的营养琼脂培养基约20ml，制成平板，在30～35℃预培养48小时，证明无菌后将平板3个，以无菌方式带入超净工作台内左、中、右各放一个；打开平皿盖扣置，平板在空气中暴露30分钟后将平皿盖盖好，置30～35℃培养48小时，取出检查，100级清洁度要求：3个平皿上生长的菌落数平均不得超过1个。超净工作台应定期请有关部门检查其洁净度，应达到100级（一般用尘埃粒子计数仪）检测尘埃粒径≤5祄的粒数不得超过3.5个／升；空气流量应控制在0.75~1.0m