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- 278752
- 2025年12月04日
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10
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天津本生生物
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【产品货号】278752【产品说明】U96DEEP WELL PLATE PP 2ML NS【产品简介】Nunc U96的DeepWellTM2.0ml深孔板，未灭菌【品牌】Nunc
注：产品仅用于科研实验，不用于临床！
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文献和实验Nunc Maxisorp酶标板准确度和线性范围：市场竞争比较
摘要 在免疫学检测中，酶标板的检测精准性和保证酶标板精准性的浓度范围，是决定使用哪种酶标板品牌的非常重要因素。本实验采用商业化的ELISA实验方法来分析比较11种不同品牌的酶标板的精准性和线性范围。实验证明在所有测试的酶标板中，Nunc MaxiSorp酶标板具有最广的线性范围（4-2000 pg待测蛋白/mL ）。MaxiSorp酶标板也显示出了良好的重复性，另外100%的MaxiSorp酶标板的R2 超过0.99，因此它在所有测试的不同品牌的酶标板中具有最精确的结果。
. 真空离心干燥 3~5 分钟，或放在室温下使乙醇完全挥发掉。 12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如发现沉淀难溶，68 ℃处理 10 min。 13. RNA检测 （1）测定样品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA计算RNA的产量。OD260/OD280在1.8-2.0 。 （2）进行甲醛变性琼脂糖凝胶电泳确定RNA的完整性和污染情况。 低得率：A.样品裂解或匀浆处理不彻底；B.最后得到的 RNA 沉淀未完全溶解。
颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原
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