广口洗瓶，低密度聚乙烯瓶体；聚丙烯螺旋盖/杆；聚丙烯共聚物吸

用原位筛选法分离编码序列特异性DNA结合蛋白的cDNA

室温下对 X 光片曝光 1 分钟。小心操作使得显像后的 X 光片与凝胶能以曝光时方位复原。 5． 用保鲜膜覆盖在放射性自显影照片上。再将带凝胶的玻璃板放在其上，以照片为模板，用刀片切下含标记 DNA 片段的凝胶片。将该凝胶片切成小片（约 1mm2 ）后，放入微量离心管中。 6． 向管中加入 1ml 洗脱缓冲液， 37 ℃连续振荡，温育过夜。 7． 将洗脱液转入两个干净微量离心管中（每管 500 μ l ），然后各加入 1ml 100 ％乙醇，－ 80 ℃放置

【转载】凝胶层析＋亲和层析＋离子交换

，G250多用于分离蛋白质单体，G200多用于分离蛋白质凝胶聚合体等。 2．凝胶的预处理 称取适量的凝胶加入过量的缓冲液在冰箱（或室温）中充分膨胀，或在沸水中煮，膨胀时间应根据不同型号的凝胶而定。 表　凝胶量与型号和层析柱大小与规格及凝胶用量 层析柱规格  凝胶的规格和用量（g） 直径（cm）   高（cm）   容量（ml）   G25  G50   G100   G200 0.9  15  9.5  2.5  1  0.6  0.3 0.9  30  19  5  2  1.2  

【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法

）。灌满ＤＥＰＣ的玻璃或塑料器皿在37℃放置２小时，然后用灭菌水淋洗数次， 并于100℃干烤15分钟（Ｋumar和Ｌindberg,1972)。在15 lbf/in2(1.034x105Pa)高压蒸氯灭菌15分钟。上述处理可以除去器甲上痕量的ＤＥＰＣ，以防ＤＥＰＣ通过羧甲基化作用对ＲＮＡ的嘌呤碱基进行修饰。　　羧甲基化的ＲＮＡ在无细胞体系中翻译效率很低，然而，除非其中大部分嘌呤碱基均被修饰，否则其形成ＤＮＡ：ＲＮＡ或ＲＮＡ：ＲＮＡ杂交体的能力并不明显降低。用于ＲＮＡ电泳的电泳槽应用去污剂洗干净，再用