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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃避光保存,1 年有效。
- 规格:
100mL;500mL
产品简介:中性红染色液(0.33% 过滤除菌,活细胞染色)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液是用中性 pH 的等渗缓冲液配制,可直接用于活体细胞或组织的染色。
本染色液经过滤除菌,可以直接用于培养细胞的染色。细胞核中的核酸呈酸性,因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体中也是酸性环境,因此溶酶体也可以被中性红染色液染成红色。
操作步骤:
1. 样品处理
去除细胞培养液,用 PBS 、DPBS 或 Hanks 等适当缓冲洗涤一次。
2. 中性红染色
去除洗涤液,加入适量的染色液,确保充分覆盖细胞,染色 2-10 分钟( 可以根据染色结果和要
求调整时间) 。 用 PBS 、DPBS 或 Hanks 等适当溶液洗涤 1-2 次后即可进行观察和拍照。
注意事项:
1. 第一次使用本试剂时建议先取 1-2 个样品做预实验。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 中性红染色液长期存放会产生沉淀。可以直接吸取染色液的上清液使用,也可以使用过滤或离心的方法去除沉淀后继续使用,不会影响使用效果。
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文献和实验RPMI-1640培养液。继续培养18~24小时。3、甩去培养液,用PBS小心洗涤一次,每孔加0.1ml 10%甲醇溶液固定细胞30秒钟。4、吸去甲醇溶液,每孔加0.1ml结晶紫染液,室温中放置20分钟。5、轻轻甩去染色液,用蒸馏水洗涤各孔,将培养板倒置于吸水纸上吸干水分。自然干燥或37℃烘干。此板可以在室温中长期保存。6、测定前,每孔加0.1ml 33%醋酸脱色,充分振荡后在570nm处测定光吸收度。用光吸收度(OD)值对样品稀释度作图,比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞因子活性二
、缩时显微镜摄影观察 这是随着现代科技发展而出现的一种新的观察方法。缩时显微镜摄影术可直接记录活细胞的连续动态变化过程,能非常直观地展现细胞生长过程中的动态变化,如细胞运动、细胞分裂、细胞膜 变化、细胞死亡等过程。显微镜闭路电视系统或接上观察细胞变化的定格电视记录装置,则更直接地观察到细胞的变化,但由于这套系统较昂贵,所以应用尚不普通。 四、离体活细胞染色观察 1、中性红染色 中性红是常用的活体染色体 染料,常用的浓度为1:10000,用生理
染液制备: 1. 称取0.5g吉姆萨粉和22ml甘油; 2. 取少量甘油与吉姆萨粉在研钵内充分混合,研磨至无颗粒; 3. 将剩余的甘油倒入研钵,于56℃保温2h; 4. 加入33ml纯甲醇混匀,即为吉姆萨母液,将其保存于棕色试剂瓶内; 5. 取9份pH6.80—7.38的Sorensen缓冲液和1份吉姆萨母液混合即得染色液。 贴壁细胞染色步骤: 1. 去除培养
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