- 询价
- 上海谷研
- GOY-D8852
- 进口、国产
- 2025年10月10日
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50ul/100ul
蛋白质与免疫功能：
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
（一）免疫器官
蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
（二）细胞免疫
蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
（三）体液免疫
蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
英文名称: Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: Cx37;GJA4;Gap junction alpha-4 protein
应用: IHC
稀释比例: IHC 1:25-100.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 37kDa
Gene ID: 2701
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human Connexin-37
性状: 液体
Subcellular Locations: Cell membrane
Swiss Prot: P35212
克隆类型: Polyclonal Antibody
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
以下是Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody的相关产品：
人脑膜细胞 (HMC)( 5×105 ) 细胞名称 NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
CM-R012大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL
SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照)
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) in mouse lymphoma cells DMEM培养基+10%FBS
IL17A Protein Marmoset 重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白
小鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体规格： 0.1ml
Phospho-Met (Tyr1234/1235) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体规格： 0.1ml
Phospho-Met (Tyr1349) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体规格： 0.1ml
CMKLR1/CHEMR23 趋化样因子受体1抗体规格： 0.2ml
MTLC/C-myc 致癌基因抗体规格： 0.1ml
LTyrosine分子式：C9H11NO3分子量：181.19
Lufenuron分子式：C17H8CL2F8N2O3分子量：511.15
Lugol氏碘液
Lumbrokinase分子式：分子量：
细胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基： H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法： 1:2-1:4
培养条件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏细胞步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤： 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输： 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
中文名称： 大鼠鳞癌细胞
细胞数量： 1*10^6
组织来源： 鳞癌；SD大鼠
细胞种属： 大鼠
生长特性： 贴壁
细胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基： H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法： 1:2-1:4
培养条件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏细胞步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤： 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输： 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
中文名称： 人卵巢微血管内皮细胞
细胞数量： 1*10^6
组织来源： 卵巢微血管；内皮细胞
细胞种属： 人
生长特性： 贴壁
细胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基： 1640，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法： 1:2-1:4
培养条件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏细胞步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤： 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输： 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
中文名称： 小鼠脑微血管内皮细胞
细胞数量： 1*10^6
组织来源： 脑微血管；内皮细胞
细胞种属： 小鼠
生长特性： 贴壁Lysionotin分子式：C18H16O7分子量：344.317
Anti-Connexin-37 Polyclonal AntibodyEPHA4 mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性: 大鼠
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
资源名称斯氏普罗威登斯菌
种属:Providenciastuartii
蛋白质是机体免疫防御功能的物质基础，当蛋白质营养不良时，其有关组织器官的结构和功能均受到不同程度的影响。
（一）免疫器官
蛋白质热能营养不良明显影响胸腺及外周淋巴器官的正常结构。且这种损伤是不可逆的，一旦受损其结构和功能恢复极为缓慢。
（二）细胞免疫
蛋白质营养不良时主要影响T淋巴细胞的数量和功能，医学教|育网搜集整理外周血中T淋巴细胞总数显著减少，对抗原诱导的增殖反应降低。
（三）体液免疫
蛋白质营养不良时，上皮及粘膜组织分泌液中SIgA显著减少，溶菌酶水平下降，使其组织抵抗力降低，甚至可导致感染扩散。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
| 产品名称 | Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody |
| 英文名称 | Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody |
| 规格 | 50ul/100ul |
英文名称: Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
别名: Cx37;GJA4;Gap junction alpha-4 protein
应用: IHC
稀释比例: IHC 1:25-100.
交叉反应: Human
蛋白分子量: 37kDa
Gene ID: 2701
保存: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
储存液: Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
纯化方法: Affinity purification
亚型: IgG
免疫原: A synthetic peptide of human Connexin-37
性状: 液体
Subcellular Locations: Cell membrane
Swiss Prot: P35212
克隆类型: Polyclonal Antibody
实验操作步骤：
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
以下是Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody的相关产品：
人脑膜细胞 (HMC)( 5×105 ) 细胞名称 NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
CM-R012大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基100mL
SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人细胞裂解液 (阳性对照)
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) in mouse lymphoma cells DMEM培养基+10%FBS
IL17A Protein Marmoset 重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白
小鼠皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体规格： 0.1ml
Phospho-Met (Tyr1234/1235) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体规格： 0.1ml
Phospho-Met (Tyr1349) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体规格： 0.1ml
CMKLR1/CHEMR23 趋化样因子受体1抗体规格： 0.2ml
MTLC/C-myc 致癌基因抗体规格： 0.1ml
LTyrosine分子式：C9H11NO3分子量：181.19
Lufenuron分子式：C17H8CL2F8N2O3分子量：511.15
Lugol氏碘液
Lumbrokinase分子式：分子量：
细胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基： H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法： 1:2-1:4
培养条件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏细胞步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤： 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输： 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
中文名称： 大鼠鳞癌细胞
细胞数量： 1*10^6
组织来源： 鳞癌；SD大鼠
细胞种属： 大鼠
生长特性： 贴壁
细胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基： H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法： 1:2-1:4
培养条件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏细胞步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤： 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输： 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
中文名称： 人卵巢微血管内皮细胞
细胞数量： 1*10^6
组织来源： 卵巢微血管；内皮细胞
细胞种属： 人
生长特性： 贴壁
细胞污染： HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。
培养基： 1640，90%；FBS，10%；双抗。
传代方法： 1:2-1:4
培养条件： Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
细胞传代步骤： 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
复苏细胞步骤： 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤： 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞冻存： Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
细胞运输： 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶）
中文名称： 小鼠脑微血管内皮细胞
细胞数量： 1*10^6
组织来源： 脑微血管；内皮细胞
细胞种属： 小鼠
生长特性： 贴壁Lysionotin分子式：C18H16O7分子量：344.317
Anti-Connexin-37 Polyclonal AntibodyEPHA4 mRNA原位杂交试剂盒
规格:100T/盒
特异性: 大鼠
标记方式: 3’—尾段标记
保存条件: 4°C保存一年
资源名称斯氏普罗威登斯菌
种属:Providenciastuartii
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
Polyclonal Antibody Production
. If you used xylene, rinse two or three times with ethanol to remove it. Remove the rabbit from the restrainer and place in its cage. Take the collected blood and place at 37 °C for 30 minutes
Polyclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. Rabbit Immunization Initial Preparation Your antigen
Construction of Polyclonal Antibody Libraries Using Phage Display
Polyclonal antibody libraries (PCALs) are standardized mixtures of antibodies (Abs) specific for an antigen (Ag) or multi-Ag target (a poly-Ag). As the immunoglobulin (Ig) genes are cloned, the mixtures can be perpetuated, amplified
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Anti-Connexin-37 Polyclonal Antibody
询价
