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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Horse IgG
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
产品名称：马IgG干粉图片
英文名称: Horse IgG
储存条件: -20℃
纯度: SDS-PAGE，90%以上；抗原性，免疫电泳法90%以上；溶剂为0.01mol/L pH7.2 PBS
单位: 瓶
其它:
免疫球蛋白(IgG)广泛地应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域，它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究，也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中。我们采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法，纯化各种人与动物血清(IgG冷冻干燥或液体)。每种产品可达到免疫电泳、聚凝胶电泳纯。
应用范围：
1.可作参考蛋白，分子量15.5万；
2.参考抗原，如药物试验中观察免疫效果，用IgG作参考抗原；
3.作抗原使用：
(1)免疫动物
(2)测定对应抗体
(3)吸收杂抗体的抗原，当制成抗IgA、抗IgM，如果与IgG有交叉反应时,用IgG作抗原吸收去杂抗体。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
参数规格：
| 产品名称 | 马IgG干粉图片 |
| 英文名称 | Horse IgG |
| 货号 | YS-D4344 |
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
下列是马IgG干粉图片的相关产品：
Homo sapiens (Human)庆大霉素琼脂平板
1,3-二氧基-5-苯INH ELISA Kit
Rattus norvegicus (Rat)营养琼脂NA
5-氯-1,3-二基-1H-吡唑-4-醛AP ELISA Kit
Rattus norvegicus (Rat)营养琼脂平板NA
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Mus musculus (Mouse)营养肉汤
6-氯-5-氟吲哚hnRNP R ELISA Kit
Rattus norvegicus (Rat)无菌 0.5%TT
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跨膜蛋白161A抗体TMEM161A
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肿瘤坏死因子α诱导蛋白8抗体TNFAIP8
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肿瘤坏死因子受体相互作用蛋白抗体TRIP
肿瘤坏死因子受体相关蛋白4抗体TRAF4
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荒唐：数十次血常规检查都出错，2 家医院误诊健康人患「血癌」 4 年！
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