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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Rabbit anti-Monkey IgG/HRP
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
实验操作步骤：
兔抗猴IgG-HRP规格是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK法应用非常广泛，如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。下面以engreen的CCK8试剂盒为例，简要说明细胞增殖-毒性检测的操作步骤
方法/步骤
在96孔板中配制100μl的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时 (在 37℃，5% CO2 的条件下)。
向培养板加入 10μl 不同浓度的待测物质。
将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或 48 小时)。
向每孔加入 10μl CCK8 溶液（engreen） (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数)。
5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
如果暂时不测定OD值，打算以后测定的话，可以向每孔中加10μl0.1 M HCl溶液或者1%wSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化 。
细胞周期检测的原理：
PI法是经典的周期检测方法。PI为插入性核酸荧光染料，能选择性的嵌入核酸DNA和RNA双链螺旋的碱基之间与之结合，其结合的量与DNA的含量成正比例关系，用流式细胞仪进行分析，就可以得到细胞周期各个阶段的DNA分布状态，从而计算出各个期的百分含量。PI染色后，假设G0/G1期细胞的荧光强度为1，那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2，正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。
产品名称：兔抗猴IgG-HRP规格
英文名称: Rabbit anti-Monkey IgG/HRP
储存条件: -20°C
单位: 瓶
其它:
酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学的各个分支学科中的特异、敏感和安全的免疫化学制剂。目前较为常用的是将辣根过氧化物酶(HRP)，经过钠氧化而标记在抗体IgG分子上，而制成HRP—抗体结合物。公司向用户提供的各类酶标物，均根据本公司建立的改良过钠氧化法标记而成。每种成品已加入一定浓度的BSA作为稳定剂。产品的工作浓度根据方法不同而别，用前最好-20℃冻存，避免反复化冻。
应用范围：
抗原决定族的抗原性分析鉴定，各种抗原、抗体的定量、定性及定位分析测定等。
工作中易产生的问题：
1.包被抗体或抗原不适，易产生阳性值较小，或产生变异，即跳管现象。
2.用抗血清不纯化，或纯化程度太低的抗体包被，则阳性值较小，或没有阳性梯度。
3.封闭不好或标记物过浓可产生对照较高。
主要性能：
每支0.1ml液体，内含有HRP约200μg/支，IgG约含400μg/支，BSA300μg/支，－20℃保存，稳定一年。4℃保存约3～6个月，1:10稀释，4℃可30天左右。稀释液为：pH7.4PBST。
工作效价：
直接ELISA法：1:500~1:1000，用TMB作底物(OD450nm)P/N＝2.5～3.0为阳性。
免疫印迹法：1:200～400，免疫组化：1:20～40，斑点免疫1:200~400。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
公司供应的蛋白与免疫量大优惠大。
常用的细胞染色方法有:
1.简单染色法,常用碱性染料如美蓝等进行简单染色;
2.革兰氏染色法,主要包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或)脱色以及番红复染四个过程;
3.瑞氏染色法,瑞氏染料溶剂主要是由伊红美蓝组成;
4.吉姆萨染色法,吉姆萨染色原理与结果和瑞特染色法基本相同;
5.细胞免疫荧光染色法,免疫荧光染色的主要原理是利用抗原抗体之间的特异性结合。
蛋白提取/定量
蛋白提取频道,提供蛋白提取实验用蛋白提取试剂盒，蛋白裂解液，蛋白浓度测定试剂盒等蛋白质实验用试剂及耗材。其中蛋白提取系列包括：植物蛋白提取试剂盒，细胞组织蛋白提取试剂盒，胞膜/细胞核蛋白提取试剂盒，全蛋白提取试剂盒等。
操作说明：
一，微孔酶标仪法
1. 完全溶解蛋白标准品，取10ml，加240ulPBS稀释至250ml ，使终浓度为0.2mg/ml。待测蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。
2. 5×G250染色液使用前请颠倒3-5次混匀，取1ml 5×G250染色液，加入4ml双蒸水，混匀成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。
3. 将标准品按0, 2,4,6,8,12,16,20微升分别加到96孔板中，加PBS稀释液补足到20微升。
4. 将样品作适当稀释（zui好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
5. 各孔加入200微升稀释后的1×G250染色液，室温放置3-5分钟。
6. 用酶标仪测定A595，或560-610nm之间的其它波长的吸光度。
7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
以下是公司正在热销的产品：
跨膜蛋白49抗体TMEM49
肿瘤蛋白D54蛋白抗体TPD54
四环素抗体Tetracycline
肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体TNF alpha
踝蛋白抗体Talin
磷酸化踝蛋白抗体Phospho-Talin (Ser425)
驱动蛋白结合蛋白1抗体TRAK1
瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体TRPC6
磷酸化微管相关蛋白抗体phospho-Tau protein(Ser422)
四分子交联体5抗体Tetraspan 5
兔抗猴IgG-HRP规格Homo sapiens (Human)脑-心浸萃琼脂培养基
苯硅烷Lp-PLA2 ELISA Kit
Mus musculus (Mouse)胆汁态培养基
环氧烷Lp-α ELISA Kit
Homo sapiens (Human)假单胞菌琼脂基础培养基/CN 琼脂
2-基戊LAM ELISA Kit
Rattus norvegicus (Rat)萘啶酮酸 1.5mg
2，2-二基烷RANTES/CCL5 ELISA Kit
Homo sapiens (Human)甘油
三恶烷ILK-1 ELI
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文献和实验80.00 预染低范围蛋白质分子量标准（30-80KD） 20次 1 320.00 Bradford蛋白浓度测定试剂盒 200次 1 98.00 一抗兔抗人VEGF 0.1ml 1 110.00 一抗兔抗人COX-2 0.1ml 1 420.00 二抗羊抗兔IgG-HRP 0.1ml 1 130.00 200ul黄吸头 1000支/包 1 100.00 1000ul蓝吸头 1000支/包 1 110.00 0.5-1.0ul白吸头
1.检验目的 血清抗HAV抗体IgM是HAV急性感染的标志，在感染的早期即已出现，是早期诊断甲型肝炎的依据。感染后3个月内可维持较高滴度，6个月后逐渐消失。 2.方法原理 采用ELISA架桥法，反应板的琼脂微孔包被兔抗人-IgMμ链，加入待测样本，同时加入HAVAg、抗-HAV-HRP，当样本中有抗-HAV-IgM时，会与包被在板上的兔抗人-IgMμ链结合，并被HAVAg捕获、再与抗-HAV-HRP联接成复合物，加入底物TMB产生显色反应，反之则无显色反应。
板的琼脂微孔包被兔抗人-IgMμ链，加入待测样本，同时加入HDVAg、抗-HDV-HRP，当样本中有抗-HDV-IgM时，会与包被在板上的兔抗人-IgMμ链结合，并被HDVAg捕获、再与抗-HDV-HRP联接成复合物，加入底物TMB产生显色反应，反之则无显色反应。 3.性能指标 此方法快速简便、特异性强、检测灵敏度度0.5ng/ml。 4.标本收集 4.1 标本类型：静脉血或动脉血的血清或血浆标本均可作为检测标本（抗凝剂可用肝素钠、枸橼酸钠、ACD、CPDA-1或EDTA，抗凝剂的质量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
