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- YS-D4307
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Goat anti-BSA
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
参数规格：
| 产品名称 | 羊抗BSA（免疫血清）规格 |
| 英文名称 | Goat anti-BSA |
| 货号 | YS-D4307 |
英文名称: Goat anti-BSA
储存条件: -20°C
单位: 瓶
其它:
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
下列是羊抗BSA（免疫血清）规格的相关产品：
Rhesus monkey (Simian)兔血浆柠檬酸钠Rabbit Plasma
(S)-(+)-2-(2,6-二代苯氨基)烷Pax ELISA Kit
Homo sapiens (Human)连四酸盐肉汤培养基基础Fluid Tetrathionate Medium Base
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Rattus norvegicus (Rat)溶
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Mus musculus (Mouse)0.1%煌绿溶
1,2,4-三烯基环己烷
羊抗BSA（免疫血清）规格突触结合蛋白5抗体Synaptotagmin 5
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可溶性附着蛋白α-SNAP抗体Alpha SNAP
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文献和实验的分布有一定关系。细胞壁含有明显的内毒素活性，但未发现外毒素。本菌可引起家禽霍乱的暴发性流行，牛的出血性败血病、原发性或继发性肺炎等。国外免疫用的菌苗以加不同佐剂的灭活菌为主，也使用禽霍乱弱毒活菌。中国已于 1959年使用弱毒活苗。 其他几个如嗜肺巴氏杆菌可感染牛、小鼠、兔或人，引起胸膜肺炎；溶血巴氏杆菌可感染牛、羊，引起牛、羊肺炎或败血症；巴氏杆菌可在健康人鼻中发现，偶致臭鼻病。可用磺胺药治疗，抗生素与高度免疫血清合用效果更好。
一、溶血反应 免疫血清与其相应的抗原细胞（血球、细菌及其组织细胞）相遇，并在补体的参与下可出现溶细胞反应。依抗原、抗体的种类不同可有溶血反应、溶菌反应等。溶菌反应只在某些细菌中出现（如霍乱弧菌）。应用溶血反应是补体结合反应中不可少的因素。溶血反应是由于抗原（红血球）和抗体（溶血素）进行特异性的结合，并吸着了补体，而使红血球在补体的作用下被溶解，于是产生了溶血现象。1、材料（1）抗原：2%绵羊红血球；（2）抗体：溶血素；（3）补体：取健康豚鼠血清作为补体；（4）小试管、生理盐水、水浴箱。2、方法
玻片凝集试验（Slide agglutination test）
羊红细胞免疫 血清（用生理盐水配制） 1:20抗鸡红细胞免疫血清（同上） 羊红细胞及鸡红细胞 生理盐水 载玻片、尖吸管、红蜡笔、牙签等。 【方法】 1．取洁净载玻片一张，用红蜡笔画分三格并标明次序。 2．用尖吸管3支分别取抗鸡、抗羊红细胞免疫血清及生理盐水各一滴，分别滴加于载玻片所画出的三个格内。（或用微量加样器分别各取25μl加至载玻片三个格内）。 3．再用另一支尖吸管吸取羊或鸡红细胞一种，于三格内各加入一滴（亦可用微量加样器每格内各加25μl）。 4．用牙签将血细胞与免疫血清
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